特朗普加速審查迷幻藥，喬·羅根發訊息告訴他伊博加因。「聽起來不錯，想要 FDA 批准嗎？就這樣吧」

(SeaPRwire) –   總統唐納·川普週六指示其政府加速審查某些迷幻藥物，包括伊博格因，儘管該藥物存在嚴重的安全風險，但最近受到了參戰退伍軍人和保守派立法者的擁護。

伊博格因和其他迷幻藥物在聯邦政府對非法、高風險藥物最嚴格的分類下仍然被禁止。但政府正在採取措施放寬限制，並推動將這些藥物用於醫療目的的研究，包括治療重度憂鬱症等病症。

「今天的命令將確保遭受衰弱症狀折磨的人們終於有機會重獲新生，過上更幸福的生活，」川普在簽署關於這些藥物的行政命令時表示。這位共和黨總統表示，他的指令將有助於「大幅加速」獲得潛在治療方法的途徑。「如果這些藥物結果像人們說的那麼好，將會產生巨大的影響，」他說。

退伍軍人組織和迷幻藥物倡導者長期以來一直主張，源自西非灌木的伊博格因，對於創傷後壓力症和阿片類藥物成癮等難以治療的病症具有巨大潛力。

川普的宣布是在衛生部長小羅伯特·弗朗西斯·甘迺迪和其他政府官員承諾放寬迷幻藥物醫療用途之後做出的，這一問題贏得了罕見的兩黨支持。

川普的高級衛生官員、保守派播客主持人喬·羅根以及前海軍海豹突擊隊隊員馬庫斯·魯特雷爾在橢圓形辦公室與川普一同出席。魯特雷爾關於阿富汗致命任務的回憶錄是電影《紅翼行動》的基礎。羅根說他傳送了關於伊博格因的資訊給川普，總統回覆道：「聽起來很棒。你需要 FDA 批准嗎？我們就這麼做吧。」

「你將透過它拯救許多生命，」魯特雷爾在儀式上告訴川普。「它絕對讓我的生活變得更好。」

美國食品藥物管理局 (FDA) 下週將為三種迷幻藥物發布國家優先權憑證，該局局長馬蒂·馬卡里表示，這將允許某些藥物「如果符合我們的國家優先事項」而被快速批准。這些憑證可以將審查時間從數個月縮短至數週。這是 FDA 首次為任何迷幻藥物提供此類快速審查。

FDA 也正在採取措施，為伊博格因在美國的首次人體試驗掃清障礙。

鑑於伊博格因已知有時會引發潛在的致命心臟問題，川普的行動讓許多迷幻藥物領域的長期倡導者和研究人員感到驚訝。國家衛生研究院 (NIH) 在 1990 年代曾短暫資助過關於該藥物的研究，但由於伊博格因的「心血管毒性」而停止了該工作。

「由於伊博格因已知的心臟毒性，在美國對其進行研究一直非常困難，」約翰霍普金斯大學迷幻藥與意識研究中心主任弗雷德里克·巴雷特說。「如果行政命令能為對這種化合物進行客觀、科學的研究鋪平道路，將有助於我們了解它是否真的比其他迷幻藥物療法更好。」

美國尚未批准任何迷幻藥物，但其中許多正在針對各種心理健康狀況的大型試驗中進行研究，包括賽洛西賓、MDMA 和 LSD。所有這些藥物仍然非法，被歸類為與海洛因等藥物同類的第一類物質。兩個州——奧勒岡州和科羅拉多州——已將賽洛西賓迷幻藥物療法合法化。

伊博格因最初是由加彭等非洲國家布威提教的成員在宗教儀式中使用的。

近年來，美國退伍軍人報告說，在前往墨西哥施用該藥物的診所接受治療後獲益良多。

退伍軍人團體和前德州州長瑞克·佩里的支持促成了一項法律，於去年為該州的伊博格因研究提供了 5000 萬美元資金。佩里共同創立了一個名為 Americans for Ibogaine 的組織，他最近出現在羅根的播客中，主張減少聯邦對該藥物的限制。這是他過去兩年中第二次在這個受歡迎的播客上談論伊博格因。

川普的命令呼籲衛生與公共服務部向已制定或正在制定推進嚴重精神疾病迷幻藥物計畫的州撥款至少 5000 萬美元。這被描述為一種聯邦與州的合作夥伴關係，以提供資金、技術援助和數據共享。

根據 Multidisciplinary Association for Psychedelic Studies（一個在美國以外對患者進行早期研究的非營利組織）的說法，伊博格因已知會引起心律不整，並在醫學文獻中與 30 多例死亡有關。

該組織的聯合執行董事伊斯梅爾·羅里多·阿里表示，川普的命令可能會鼓勵其他州效仿德州的模式。

「圍繞第一類藥物的污名是顯著的，」阿里說。「感覺這將為共和黨州長和立法機構在資助其大學的研究計畫方面提供相當大的支持。」

伊博格因診所的所有者表示，該命令的影響不會立即顯現。

「將沒有保險覆蓋，它仍將被視為未經批准且不在保險覆蓋範圍內的護理，」在墨西哥坎昆經營診所的 Beond Ibogaine 的湯姆·菲格爾說。「但這確實意味著伊博格因從邊緣和地下狀態轉變為被聯邦政府承認。」

菲格爾說，他的診所去年用伊博格因治療了 2000 人，每人費用在 15,000 到 20,000 美元之間。該公司還為約 100 名退伍軍人提供了免費治療。

使用該藥物的診所通常會監測患者的心臟讀數，並備有緊急醫療設備。

美國研究人員進行的僅有的近期研究之一發現，接受伊博格因治療的退伍軍人在創傷性腦損傷症狀方面有所改善，包括 PTSD、憂鬱症和焦慮。這項史丹佛大學的研究規模很小——招募了 30 名在墨西哥接受該藥物的退伍軍人。該研究沒有包括用於比較的安慰劑組，這是嚴謹醫學研究的一個基本特徵。研究中的患者接受了伊博格因與鎂混合的組合治療，旨在降低心臟風險。