分類: 亞太商訊

香港, 2026年1月13日 - (亞太商訊 via SeaPRwire.com) - 香港獨立非執行董事協會(「HKiNEDA」) 發布其《2025年度問卷調查》結果。本次調查共訪問了167位獨立非執行董事、顧問及企業高級管理人員，旨在了解他們對於雙重上市、數字資產、Web3及AI風險等領域公司治理趨勢的看法。該調查於HKiNEDA 2025年度大會「在雙重上市浪潮、數字資產時、Web 3與AI風險的新時代下，獨董的機遇與挑戰」前夕進行，突顯了獨立董事在提升香港作為國際金融中心的競爭力、推動創新、確保合規及緩釋風險的關鍵作用。調查參與者涵蓋獨立非執行董事、高級管理人員及專業顧問，他們不僅深耕於金融服務領域，亦活躍於快速增長的科技與房地產業，並在為市場注入活動的中小型及私營企業中參與度頗高。多元化的樣本展現了一個協作廣泛的公司治理網絡，賦能新興企業在競爭激烈的環境中蓬勃發展。受訪者視雙重上市為香港資本市場的強大加速器，認為其能拓寬全球投資者渠道、注入新的流動性，並通過諸如為內地企業設立「快速通道」等創新機制，加速跨境整合，使香港更緊密地融入國際金融網絡。在此過程中，獨立董事發揮著核心作用，他們憑藉專業知識協調不同上市制度、監督跨司法管轄區的合規情況，並管理與估值差異或地域政治風險等相關挑戰，從而推動香港發展成為媲美全球同行的真正無國界樞紐。在數字資產領域，獨立董事被譽為推動前瞻發展的架構師。他們預期實物資產代幣化及穩定幣將革新流動性與市場可及性，並大力支持監管框架及人才生態建設等政府舉措，以鞏固香港在Web3領域的領導地位。通過他們的監督，確保了這些創新能與防範洗黑錢及抵禦市場波動等保障措施相結合，培育一個能夠增強技術飛躍而非削弱投資者信任的生態系統 。然而，調查最關鍵的焦點在於AI驅動的風險領域，這裡獨立董事在完善企業管治方面的作為尤為突出：作為常駐專家，他們賦能董事會，通過針對性技能提升嵌入AI素養、將倫理框架融入核心運營，並在企業整體風險體系中警惕追蹤算法偏見或數據洩露等問題。這種強調無縫緩解而非碎片化應對的整體性策略，將獨立董事定義為AI應用的倫理指南針，在抵禦干擾、釋放創新的同時，確保香港企業以透明與前瞻引領未來。HKiNEDA商業估值研究及調查小組委員會副主席彭頌邦先生表示:「從雙重上市的橋樑，到數字躍進與AI保障，獨立董事正是香港管治的守護者。這份調查彙聚的洞見，將指引我們共同鞏固市場的持久韌性。」HKiNEDA會長楊志達先生(左)和商業估值研究及調查小組委員會副主席彭頌邦先生關於香港獨立非執行董事協會香港獨立非執行董事協會(HKiNEDA)是大中華地區代表獨立非執行董事的非營利組織。協會總部位於香港，聯繫兩岸三地的獨立非執行董事，共同為中國的金融資本市場做出貢獻。協會的使命是協助獨立非執行董事的專業發展，促進上市公司健康與卓越的企業管治，以及推動大中華地區資本市場的可持續發展。協會協助獨立非執行董事瞭解其在上市公司中的職責，鼓勵他們發揮作用、體現價值，並以獨立、廉潔及公正的態度，支持獨立非執行董事履行其對公司的監管職責。有關協會詳情請瀏覽：http://www.hkineda.com/新聞垂詢新聞稿由縱橫公共關係顧問集團代發。陳練電話：+852 2114 4396電郵：brenda.chan@sprg.com.hk吳麗香電話：+852 2114 4978電郵：karen.ng@sprg.com.hk Copyright 2026 亞太商訊 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

香港, 2026年1月13日 - (亞太商訊 via SeaPRwire.com) - 獲周大福控股戰略入股的uSMART盈立證券有限公司（下稱「盈立證券」或「本公司」）欣然宣佈香港雙線發展戰略佈局取得重要里程：位於金鐘的辦公室正式啟用，成為投行部、ECM（資本市場部）及資產管理部的主要營運基地；而毗鄰大圍港鐵站的全新分行亦將於一月底投入服務。配合2026年首季在屯門及啟德增設2間實體服務中心的計劃，盈立證券在港的實體據點將累積至11個，進一步鞏固其「港資科技券商No.1^」的市場領先地位，實現「機構業務高端化與社區服務普及化」的雙軌發展策略。盈立證券今日於金鐘辦公室舉行簡單而隆重的開幕儀式，是次擴充標誌著盈立證券機構服務邁向全新里程碑。盈立證券資本市場業務總監黄鍵文先生 (Kevin) 在儀式上表示：「投行部全面升級後，與ECM（資本市場部）及資產管理部，構成全方位金融服務與資本價值管理的閉環，具備深遠的戰略意義。 我們能更高效地為企業客戶提供從私募融資、上市保薦、債務融資、併購諮詢、股票發行，到後續市值管理、投資者關係，乃至基於深度研究的資產管理財務規劃與配置等一站式、立體化的解決方案。 這不僅提升服務效能，更是我們核心競爭力的重塑與昇華，也是我們推動高淨值客戶與拓展企業金融業務的關鍵戰略。集團早前更獲納斯達克承銷會員資格，為企業提供橫跨國際市場的資本方案，強化本公司在投行與機構業務領域的全方位佈局及競爭力。」Kevin補充指出，旗下多元化財富管理產品組合涵蓋基金、債券及固定收益現金產品，整體資產管理規模較去年同期錄得顯著增長，並有信心在今年持續延續強勁增勢。同日在開幕禮上，盈立證券香港市場部總監黃曉霖小姐 (Carrie) 表示：「大圍、屯門及啟德實體服務中心將於首季陸續投入運作，體現本公司持續推行『金融服務社區化』的承諾，以社區型服務體驗為定位，我們希望讓更多市民近距離體驗專業投資服務。大圍分行位處新界東重要交通樞紐–大圍港鐵站旁，服務範圍覆蓋沙田及大圍一帶，為居民提供便捷的理財諮詢、產品講解及智能交易支援等一站式服務，讓專業金融服務真正融入日常生活。未來，亦會因應市場與客戶需求，積極考慮進一步擴展門店網絡。」(左起︰盈立證券香港市場部總監黃曉霖小姐、盈立證券資產管理兼投研部總監蔣雄先生、盈立證券資本市場部負責人詹柱星先生、盈立證券財務總監謝寶君先生、盈立證券資本市場業務總監黄鍵文先生及盈立證券投資銀行部董事總經理林志勤先生)踏入2026年，盈立證券喜訊連連。公司早前亦成功獲香港證監會批出第2類受規管活動（期貨合約交易）牌照 及 第5類受規管活動（就期貨合約提供意見）牌照，現時共持有第1、2、4、5、6及9類牌照，標誌著公司正式邁向「全牌照、全產品」的投資服務新階段。Carrie 強調：「全牌照體系讓我們的投資產品更趨完整，使我們能夠為客戶提供更廣泛的交易品種與資產配置策略，協助投資者靈活對沖風險，捕捉市場機遇。」隨著業務雙線並進，盈立證券將持續招聘投行專才及客戶服務團隊，以支持機構與個人業務並重發展的戰略目標，提升本地市場競爭力，為香港創造更多就業機會。未來，公司將不斷拓展投資產品種類，並持續以科技創新為驅動，為香港至國際客戶提供更全面、高效及貼心的金融科技解決方案。^「港資科技券商No.1」是取自捷利金融雲截至2025年12月為止連續超過一年數據， uSMART盈立證券為香港本地港資互聯網券商月成交總額排行第1。關於uSMART盈立證券 ：由周大福控股戰略入股的盈立證券 是一間領先科技港資券商，成立於2018年，8年來憑藉卓越的戰略規劃和創新能力，致力於將科技與金融深度融合，業務範圍涵蓋證券、資產管理、財富管理等領域，為全球投資者獨家研發了金融證券交易平台uSMART HK APP和uSMART SG APP，分別由盈立證券（香港）和盈立證券（新加坡）提供服務。集團APP支持港股、美股、A股（滬深港通）、新加坡股票、日本股票、英國股票、美股期權、ETF、基金、債券、資管、結構化票據、期貨、加密貨幣、貴金屬、黃金和外匯等多元化的投資交易服務，此外更為超高淨值個人與家族、企業提供度身訂制服務，打造全方位綜合性資產管理解決方案。詳情可瀏覽https://hk.usmartglobal.com傳媒查詢：謝雪盈Charmaine Tse   6686 2460charmaine.tse@usmart.hk Copyright 2026 亞太商訊 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

香港, 2026年1月13日 - (亞太商訊 via SeaPRwire.com) - 1月9日，聯想控股（3396.HK）旗下聯想之星與君聯資本所投企業瑞博生物（06938.HK）成功在香港聯交所掛牌上市，成為港股小核酸藥物第一股，標誌著中國小核酸藥物研發領域迎來又一里程碑式突破。此次IPO發行價為每股57.97港元，上市首日開盤漲超23%，市值達到118億港元。瑞博生物成立於2007年，是一家專注於小核酸藥物研發，尤其深耕siRNA療法的創新型生物制藥公司。公司是全球極少數擁有自主研發並獲臨床驗證的GalNAc遞送技術及自主研發的 RiboGalSTAR™ 肝靶向遞送平台的企業，建立起覆蓋小核酸藥物開發全流程的自主技術平台體系，實現了從早期研發、CMC（化學、製造與控制）到臨床開發及未來商業化的「端到端」能力閉環。目前，公司已成長為國內小核酸藥物領域的標桿企業，並躋身全球該技術賽道的重要參與者行列。瑞博生物擁有強大的研發能力和國際化視野，公司在中國蘇州、北京及瑞典馬爾默設立研發中心或臨床試驗基地，組建了由272名研發人員組成的國際化團隊。通過自主創新，瑞博生物已申請專利473項，覆蓋全球20多個國家和地區，並與勃林格殷格翰、齊魯制藥等國際制藥巨頭達成深度合作，推動候選藥物在全球範圍內的臨床開發與商業化進程，為核心產品及管線候選藥物的長期發展構築了堅實壁壘。小核酸藥物作為下一代生物技術，憑借其精准靶向、長效調控等優勢，正重塑全球醫藥產業格局。據弗若斯特沙利文預測，到2034年，全球小核酸藥物市場規模將突破549億美元。瑞博生物憑借深厚的技術積累和前瞻性佈局，有望在心血管、肝病等千億級治療領域率先實現突破，為全球患者提供更安全、更有效的治療方案。而一路走來，瑞博生物身後VC/PE雲集。當中不僅有聯想之星、君聯資本等眾多投資機構的長期支持，還獲得了IDG資本、華夏基金、大成基金等基石投資者的大力押注。聯想之星：早於賽道風起之時，十年陪伴終結碩果瑞博生物與聯想之星之間的故事，還要從十年前說起。彼時，小核酸藥物賽道還是一個不算熱門的賽道。但聯想之星的佈局卻早於賽道風起之時——2015年，聯想之星出資100萬美元，參與瑞博生物A輪融資，並成為後者最早一批機構股東。沒過多久，這家早期投資機構再次出手，又投資了他們620萬元。聯想之星團隊解釋當中邏輯，「聯想之星能夠在賽道起風的前夕精准佈局到頭部項目，得益於投早投新的長期理念和對生物醫藥行業的深刻理解，預判RNA藥物能夠成為和小分子、大分子、多肽並列的療法，同時堅信CEO梁子才博士的創業決心、科學洞見和領導力能夠打造小核酸領域的龍頭企業。」此後歷經行業浮沉變遷，聯想之星始終堅守在瑞博生物身後並為其提供深度賦能。十年陪伴最終結出碩果。而這並非個例，帶著中國科學院的科研基因和聯想控股的產業基因，聯想之星從2010年開始便系統佈局前沿科技和醫療健康領域，也是最早系統性佈局醫療健康領域的早期投資機構之一。此後，聯想之星便保持著對生物醫藥行業系統的研究覆蓋，梳理和追蹤各個細分賽道的機會挑戰，結合中國醫藥產業發展的自身規律，持續不斷地優化每年的投資策略。聯想之星對生物技術各個前沿方向的進展一直保持開放態度，兼顧成藥性的價值與風險，結合對優秀biotech企業CEO的能力和要素判斷，形成自己的特色打法。當全國城市掀起一場產業轉型升級浪潮，長期浸潤產業的聯想之星也找到了獨特機會。如今隨著產業加速變革，聯想之星不斷總結經驗打法。從投資由me-better到first-in-class的生物科技等「新技術」，到佈局生態環境由「以藥養醫」逐漸轉變為「以服務養醫」等「新服務」，通過聚焦中國人用得起且療效好的高性價比「好藥好械」，聯想之星已在醫療健康領域形成了「生物醫藥」與「數智醫療」兩大板塊。具體來看，生物醫藥包括創新藥、基因技術與服務、診斷與高值耗材等；數智醫療指的是利用人工智能、大數據、機器人等技術，對藥物研發、醫療器械、醫療服務、保險支付與健康管理等各方面進行升級賦能的機會。當前，投早、投小和投科技成為業界共識。聯想之星在愈發激烈的競爭環境中，選擇「投更新」和「投更精」的投資策略，即在行業明確的趨勢和拐點到來之前進行預判，同時在項目估值上漲的前提下優中選優。聯想之星總裁、主管合伙人王明耀總結，「聯想之星憑借在生物醫藥領域投資的專業性、對初創公司發展規律的深刻理解、對人的準確判斷，保證了我們在生物醫藥賽道的投資成功率。」他判斷，一批具有全球影響力的明星企業正在崛起，「我們將更堅定地看好中國生物醫藥產業的未來。」君聯資本：多次投資深度參與，發揮優勢系統佈局君聯資本作為瑞博生物的重要投資方，同樣深度參與了瑞博生物的企業成長，助力其在全球生物醫藥創新賽道中佔據領先地位。君聯資本於2015、2016、2017、2019、2020、2022年多次投資瑞博生物，投資後，充分發揮在醫療健康領域的深厚積累與醫療生態圈網絡優勢，在公司戰略發展、人才引進及國際化拓展等方面提供了持續的增值服務，從而助力公司穩步推進研發管線與上市進程。君聯資本表示：瑞博生物的成功上市，是其十餘年如一日堅持源頭創新、深耕小核酸黃金賽道取得的里程碑式成就。公司憑借完全自主的遞送平台與技術體系，不僅成功開發出具有全球競爭力的差異化管線，更在心血管、代謝等重大疾病領域瞄准未滿足的臨床需求，展現了成為全球領先生物制藥公司的巨大潛力。期待公司以上市為新起點，進一步加速核心產品的臨床研究與商業化佈局，為全球患者帶來更多突破性療法，同時也為中國生物醫藥產業的創新升級注入強大動力。君聯資本還表示，將堅定地在創新藥領域系統性投資佈局，秉承「全球視野，中國視角」的投資理念，尋找真正具有國際競爭力的技術和團隊，解決未被滿足的臨床需求。來源：聯想控股微空間 Copyright 2026 亞太商訊 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

聖地亞哥, 2026年1月13日 - (亞太商訊 via SeaPRwire.com) - 德國聯邦國防軍裝備、資訊技術與現役支援局與北約支援與採購局（NSPA）宣布，將向通用原子航空系統公司（GA-ASI）採購八架MQ-9B海衛士®遙控飛行器（RPA）。該計畫包含四套可認證地面控制站，首架預計於2028年交付。德國加入日益擴大的北約國家行列，選用通用原子航空系統公司先進的MQ-9B RPA，看重其具備超長航程與續航力的多域作戰能力。該平台配備極地間衛星控制系統及除冰功能，可執行寒冷氣候任務。「海衛士」配備兩部多模式水面搜索雷達，可執行廣域海上監控任務，並可選配反潛作戰能力。此外，MQ-9B搭載自主研發的偵測與迴避系統，使其具備在非隔離空域執行國內民用任務的能力，使該機型在德國境內具備高度作戰靈活性。2025年，MQ-9B成為首款獲英國軍事航空管理局核發軍用型號認證的大型無人機，證實其具備無地域限制的安全運作能力，包括人口密集區域。通用原子航空系統公司執行長林登·布魯表示：「德國加入北約選用MQ-9B海衛士的行列，我們深感振奮。」 「MQ-9B在歐洲的普及將促進北約成員國間的共通性，對德國而言，更將創造與其P-8A機隊互通運作的契機。」此次採購談判由北約後勤支援夥伴關係（NSPA）代表德國執行。該機構透過「MQ-9支援夥伴關係」（MIC SP）建立合約框架，旨在促進成員國間合作，並協助北約盟國及夥伴採購MQ-9B。NSPA已將MQ-9B納入其為北約國家簽訂的防務系統組合，旨在提升聯合訓練與作戰的互操作性。NSPA總經理史黛西·A·卡明斯女士表示：「此支援夥伴關係彰顯NSPA如何推動高效、精準且具回應力的多國採購，以獲取先進互操作能力。我們榮幸支持德國這項海事監控與安全領域的戰略投資。」MQ-9B系列包含SkyGuardian®（天空守護者）與SeaGuardian®（海洋守護者）機型，以及目前正交付英國皇家空軍的Protector RG Mk1（守護者RG Mk1）。通用原子航空系統公司亦與比利時、加拿大、丹麥、印度、日本、波蘭、台灣及美國空軍簽訂MQ-9B採購合約，支援特種作戰司令部任務，並期待德國加入此行列。MQ-9B亦參與多項美國海軍演習，包括「北方邊緣」、「綜合戰鬥演習」、「環太平洋軍事演習」及「艦隊航行訓練」。關於通用原子航空系統公司通用原子航空系統公司是全球首屈一指的無人機系統製造商。掠食者®系列無人機系統累積飛行時數逾900萬小時，服役逾30年，包含MQ-9A死神®、MQ-1C灰鷹®、MQ-20復仇者®及MQ-9B天衛者®/海衛者®。本公司致力提供長航時、多任務解決方案，實現持續態勢感知與快速打擊能力。更多資訊請參閱：www.ga-asi.com Avenger、EagleEye、Gray Eagle、Lynx、Predator、Reaper、SeaGuardian及SkyGuardian均為通用原子航空系統公司於美國及其他國家註冊之商標。聯絡方式：通用原子航空系統公司媒體關係部ASI-MediaRelations@ga-asi.com (858) 524-8101消息來源：通用原子航空系統公司 Copyright 2026 亞太商訊 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

台北，台灣, 2026年1月12日 - (亞太商訊 via SeaPRwire.com) - 台灣浩鼎生技（4174.TWO）宣布，已與 TegMine Therapeutics, Inc.（TegMine）簽訂商業授權合約，授權開發以醣為標靶的抗體藥物複合體（ADC）。TegMine 總部位於美國舊金山、專注於研發癌症相關抗醣或醣蛋白抗體的生技公司。依據合約條款，浩鼎將取得簽約金，並可於開發及商業化階段達成相關里程碑時, 獲得里程碑付款 。產品上市後，浩鼎亦將依年度淨銷售額按約定比例收取分潤權利金。基於保密條款，相關合約細節未予揭露；整體交易金額與近期市場上同類型授權交易大致相當。依授權合約，TegMine 將取得該 ADC 於全球開發與商業化權利。此國際授權合作展現利用浩鼎Obrion™ ADC 技術所開發之產品深具潛力。此次授權之 ADC 候選藥物源自 TegMine 所提供的高親和力以醣為標靶的單株抗體，由浩鼎運用 Obrion™ ADC 技術中的 GlycOBI® 醣偶聯技術、雙功能酵素 EndoSymeOBI® 與高親水性連接子 HYPrOBI® 進行開發， 採用專一性醣位點偶聯技術，打造具均質性並可大量生產  。浩鼎執行長王慧君博士表示：「這項策略性合作，充分發揮雙方技術優勢，不僅有助於推進浩鼎ADC產品開發，也積極拓展創新ADC技術平台如GlycOBI® 等策略性合作機會。浩鼎期待與 TegMine 共同開發創新的ADC，幫助具有迫切醫療需求的癌症病患。」TegMine Therapeutics執行長Jeff Bernstein 博士表示：「從成功的ADC研發服務合約（Master Services Agreement, MSA）到這次商業授權協議，對 TegMine 而言是一項重要里程碑。透過結合浩鼎的 GlycOBI® 專一性醣位點偶聯技術，以及 TegMine™ 平台所開發的專有抗體，我們已開發出具高度腫瘤專一性的 ADC。此計畫展現了以癌症特異性醣標靶的開發潛力，在保護正常細胞或組織的同時，有效地傳遞高活性藥物（payloads），實現精準治療。我們期待加速此計畫推進至臨床開發階段 。」關於 GlycOBI® 浩鼎所自主開發的醣類ADC關鍵技術平台GlycOBI®，採用「隨插即用」型式，可與任一抗體和藥物（payloads）兼容，並適用於多種藥物抗體比例（DAR）。在浩鼎專有的酵素技術（EndoSymeOBI®）和連接子技術（HYPrOBI®）搭配下，作為 Obrion™ ADC 技術家族核心組成之一的GlycOBI®，以高效率且可量產的GMP製程，製備具專一性位點與均質的 ADC。GlycOBI® 在偶聯過程中，可避免破壞抗體結構，並確保 ADC 與原始抗體具有相似的生物特性。此外，浩鼎的連接子技術可提升了藥物偶聯效率，並降低複合體聚集與降解風險，進一步優化ADC製程與品質穩定性。GlycOBI® 已成功克服傳統ADC技術限制，並在多項動物實驗中展現更優越的抗腫瘤活性與結構穩定性。關於浩鼎台灣浩鼎是產品已進展至臨床階段的全球癌症新藥開發公司， 於2002年成立，總部設於台灣。台灣浩鼎與子公司OBI Pharma USA, Inc.致力於開發抗癌新藥，希望幫助具有迫切醫療需求的癌症患者，提供新的治療選擇。台灣浩鼎的研發核心聚焦於新型抗體藥物複合體（Antibody-Drug Conjugates, ADC），透過專利的 Obrion™ 次世代藥物偶聯技術平台，建立了多元化ADC的藥物設計模式。此平台整合專有的酵素偶聯和連接子技術如GlycOBI®、GlycOBI DUO® 、EndoSymeOBI®、HYPrOBI® 與新型的半胱胺酸偶聯技術 ThiOBI® 推進次世代 ADC 開發解決方案。浩鼎已建立下一代 ADC 產品線，其中包含單抗 ADC：OBI-902（TROP2）、OBI-904（Nectin-4）；雙抗單藥 ADC：OBI-201 (HER2 x TROP2)；以及雙抗雙藥 ADC：OBI-221 (cMET x HER3)。此外，浩鼎的產品線亦包括全球首創 AKR1C3 靶向小分子前驅藥 OBI-3424，該藥物在腫瘤中高度表達的醛酮還原酶（AKR1C3）作用下，選擇性釋放強效 DNA 烷基化劑以治療癌症。更多資訊請參閱：www.obipharma.com。GlycOBI®、EndoSymeOBI®、ThiOBI®、HYPrOBI® 與 GlycOBI DUO® 為浩鼎的註冊商標。Obrion™ 為申請中之商標。關於 TegMine Therapeutics TegMine 以高度表現、驅動癌症侵襲性與免疫逃逸的醣與醣蛋白為研究重點，重新定義精準腫瘤治療。其使命在於根除癌症並用腫瘤組織中普遍且一致表現的獨特腫瘤抗原，但其多半不在人體健康組織中表現，以作為推動癌症治療發展的基礎。TegMine 專有的 TegMiner™ 平台結合醣工程化細胞株與先進質譜技術，用以辨識過去難以取得的癌症特異性醣表位。此技術的開發目的在產生具高度專一性的抗體，並可於多種藥物設計中發揮最大的治療潛力，包括抗體藥物複合體（ADCs）及其他次世代抗體。更多資訊請參閱：www.tegminetx.com。COMPANY CONTACT: Kevin Poulos, Chief Business Officer OBI Pharma USA, Inc. +1 (619) 537 7698, ext. 102 kpoulos@obipharma.com Jeff Bernstein, Chief Executive OfficerTegMine Therapeutics, Inc.jeff@tegminetx.com  Copyright 2026 亞太商訊 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

IKE專利生物識別BLE藍牙晶片與區塊鏈應用程式，將確保未成年人無法啟動或使用查理斯控股的年齡驗證產品。IKE授權協議賦予查理斯控股在青少年防癮領域（FDA首要監管重點）的先發優勢，並享有三年獨家銷售權，適用於年齡驗證型尼古丁替代產品。查理公司將於今春以旗下熱門的SBX尼古丁類比產品線測試IKE年齡驗證系統；同時計劃將此革命性技術整合至其PACHA品牌電子尼古丁傳遞系統（ENDS）。加州科斯塔梅薩, 2026年1月12日 - (亞太商訊 via SeaPRwire.com) - 高端蒸汽產品領域的行業領導者查理控股公司（Charlie's Holdings, Inc.）（OTCQB：CHUC）（下稱「查理控股」或「本公司」）今日宣布，已與IKE Tech LLC（下稱「IKE」）簽署最終授權協議，將在美國商業化首個基於人工智慧的區塊鏈年齡驗證系統，用於蒸汽產品的年齡限制管理。電子煙及相關霧化產品被廣泛認可為比燃燒式香菸風險更低的替代品。據此，過去十五年間美國電子煙使用率顯著增長，而燃燒式香菸吸食率則持續下降。公共衛生倡導者對此發展深表欣慰。80-90%的成年消費者偏好調味型霧化產品。電子煙產業與公共衛生官員均已認知到，80-90%的成年消費者偏好調味煙油產品而非菸草、薄荷或「原味」煙油，並理解若無調味煙油產品可供選擇，多數成年吸菸者將持續使用傳統燃燒型產品。然而基於「調味霧化產品可能高度吸引青少年」的假設——且公共衛生首要任務應是防止未成年人接觸尼古丁——迄今美國食品藥物管理局（FDA）尚未核准任何調味霧化產品在美國銷售。加州、麻州、紐約州部分地區及全美眾多區域亦對調味電子煙產品實施嚴格限制甚至全面禁令。此類禁令導致非法進口產品激增、零售商陷入混亂，最不幸的是，許多本可轉用危害程度低得多的調味電子煙產品的成年吸菸者，如今喪失了合法調味產品的選擇權。在此環境下，顯而易見的解決之道是：唯有透過「年齡驗證機制」管控調味電子煙產品，徹底杜絕未成年消費者啟動或使用裝置的可能性，方能讓成年吸菸者獲得他們渴望的調味霧化產品，從而取代危害性遠高於電子煙的傳統燃燒式香菸。眾多霧化產品企業已投入數年心力與數百萬美元研發年齡驗證系統。然而多數系統未具備「持續年齡驗證」功能（可能導致成年消費者購買後，產品被未成年人使用），或因驗證機制過於複雜繁瑣而使裝置失去商業可行性。此外，迄今為止，尚未有任何實施年齡驗證的電子煙產品獲得美國食品藥物管理局（FDA）授權於美國市場銷售。持續年齡驗證是防止青少年使用的唯一有效手段查理的年齡驗證型SBX一次性電子煙——採用IKE專利技術——透過藍牙低功耗晶片與生物特徵驗證，持續即時控制裝置，防止未成年消費者啟動或使用本產品。在多中心人體工學驗證研究中，針對以下三項指標進行評估：(i) 防止未成年人接觸電子煙產品之有效性、(ii) 使用便利性、(iii) 安全性，結果顯示：• 100% 使用者成功完成年齡驗證• 0% 未成年使用者能成功啟用裝置• 100% 裝置在閒置一段時間或失去藍牙訊號後自動停用• 91% 使用者評定應用程式「極易」或「非常易」於操作• 僅 1% 的任務嘗試出現錯誤人類因素驗證研究結果證實，IKE年齡驗證系統能有效防止未成年人接觸，同時為成年使用者提供高度友善的操作體驗。完整研究報告將發布於clinicaltrials.gov網站，摘要可於https://www.iketech.com/clinical-trials/protocols查閱。查理公司將於今春透過旗下熱門產品SBX尼古丁類比品的特別系列，對IKE年齡驗證系統進行市場測試；同時，查理公司計劃將這項革命性技術整合至其PACHA品牌的電子尼古丁傳遞系統（ENDS）。查理公司總裁亨利·西奇尼亞諾解釋：「市場亟需能滿足FDA對青少年接觸電子煙顧慮的技術解決方案...這意味著針對未成年人無法使用的調味電子煙，存在數十億美元的市場商機。」 「我們相信查理公司有望成為首家向FDA證明『年齡門檻調味電子煙產品確實符合公共衛生保護標準』的企業。此項突破不僅將改變查理公司的命運，更將重塑整個產業格局。」IKE科技總裁約翰·帕特森闡述：「IKE正為全球建立負責任的電子煙藍圖。我們與查理公司的協議開創業界先河，透過專利技術實現三重目標：保障公共健康、確保法規合規、推動產業永續發展。選擇與查理斯合作，是因為其無尼古丁SBX產品線能讓年齡門檻技術跳過標準PMTA審核時程，立即部署至美國市場。此合作證明產業可凝聚製造商、監管機構與創新者，共同守護青少年、保障供應鏈安全，並確保成年人負責任地使用產品。」查理公司營運長萊恩·斯通普表示：「年齡驗證機制既是負責任的商業實踐，亦為查理公司創造顯著競爭優勢。透過主動為無需FDA核准的產品實施年齡驗證，查理公司將向公共衛生官員及注重合規的全國性便利店連鎖企業證明，本公司對法規遵循與青少年防堵措施的絕對承諾。」關於查理控股公司查理控股公司（OTCQB：CHUC）是高端蒸汽產品領域的行業領導者。公司透過子公司查理粉筆灰有限責任公司（Charlie's Chalk Dust, LLC），向全球精選經銷商、專業零售商及第三方線上轉售商銷售產品，已開發出涵蓋多元品牌風格、風味組合及創新產品形式的完整產品組合。欲了解更多資訊，請造訪查理企業官網：Chuc.com，以及旗下品牌網站：sbxvape.com、CharliesChalkDust.com、enjoypachamama.com 及 Pacha.co。關於 IKE Tech 有限責任公司IKE Tech 有限責任公司是由 Ispire Technology Inc.、Touch Point Worldwide Inc.（以 Berify 名義經營）及 Chemular Inc. 共同組成的合資企業。IKE 致力於為電子煙裝置開發新一代身分與年齡驗證（IAV）系統。其專利藍牙低功耗系統單晶片技術，使製造商能將可客製化且互通的存取控制系統嵌入電子煙裝置，透過即時行動裝置與生物特徵驗證機制，確保僅授權成人使用並防止未成年人接觸。安全港聲明本新聞稿包含《1995年私人證券訴訟改革法案》安全港條款所界定之「前瞻性陳述」，包括但不限於關於本公司整體業務、現有及預期市場，以及未來銷售與支出預期的聲明。諸如「預期」、「預估」、「應」、「相信」、「目標」、「 「規劃」、「目標」、「估計」、「潛力」、「預測」、「可能」、「將」、「可能」、「應」、「意圖」等詞彙及其變體或否定形式，以及類似表述，皆旨在識別此類前瞻性陳述。前瞻性陳述受多種風險與不確定性影響，其中多數涉及超出本公司控制範圍的因素或情況。基於下列因素（包括但不限於），本公司實際成果可能與前瞻性陳述所載或暗示內容存在重大差異：本公司能否持續於OTCQB市場掛牌交易；未來是否符合升級至全國性證券交易所的上市要求； 公司能否成功提升銷售額並開拓新市場；公司含尼古丁產品的PMTA申請能否獲FDA核准，以及FDA對公司未來尼古丁產品PMTA申請的裁決；公司為客戶製造生產產品的能力；公司開發新產品的能力；現有及未來產品的市場接受度； 遵守影響尼古丁、合成尼古丁、含尼古丁替代品產品及含大麻二酚產品之政府法規所涉及的複雜性、成本與時間； 因使用本公司產品引發的訴訟風險；政府監管風險；競爭產品的影響；以及本公司維持與提升品牌的能力，此外還包括本公司最新季度報告（10-Q表）、年度報告（10-K表）及其他美國證券交易委員會（SEC）申報文件所載之其他風險因素。本新聞稿所載前瞻性陳述係基於管理層當前預期、估計、預測及假設，並以發布當日資訊為準。除法律要求外，本公司無義務因新資訊、未來事件或預期變動而更新本新聞稿所含任何前瞻性陳述。投資者聯絡窗口：IR@charliesholdings.com 電話：949-570-0691消息來源：Charlie's Holdings, Inc. Copyright 2026 亞太商訊 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

香港, 2026年1月12日 - (亞太商訊 via SeaPRwire.com) - 1月8日，聯想控股旗下聯想之星與君聯資本所投手術機器人領軍企業精鋒醫療（02675.HK）成功登陸港交所，發行價為每股43.24港元，股票代碼：2675.HK。這家公司上市首日開盤漲超38%，市值達到230億港元。精鋒醫療成立於2017年，是中國領先的手術機器人公司，是中國首家、全球第二家同時取得多孔腔鏡手術機器人、單孔腔鏡手術機器人及自然腔道手術機器人註冊審批的公司。公司專注於手術機器人及配套器械的研發、生產與銷售，產品覆蓋泌尿外科、婦科、普外科、胸外科等多科室微創手術需求。精鋒醫療亦是國家高新技術企業、國家專精特新"小巨人"企業，曾獲2023年度國家科學技術進步獎二等獎。公司在全球共擁有700多項專利及專利申請，其中核心產品超過400項專利，創新突破打破了我國手術機器人領域進口技術的長期壟斷。作為一家醫療器械行業的先進手術機器人公司，精鋒醫療擁有多孔腔鏡手術機器人和單孔腔鏡手術機器人。弗若斯特沙利文資料顯示，2024年精鋒醫療在中國售出20台多孔腔鏡手術機器人，在國內製造商中銷量排名第一。截至2025年6月30日，公司核心產品全球銷售合約量已達61台，並已完成超過14,000例機器人輔助臨床手術，產品性能與可靠性得到市場驗證。2025年10月，精鋒醫療自主研發的精鋒單孔腔鏡手術機器人SP1000及單多孔手術機器人超級系統MSP2000正式獲得歐盟CE認證（MDR）。這標誌著全球首個"單多孔一體化"手術機器人平台成功進入國際市場，開啟了由中國智慧定義的"全能微創"手術新時代。聯想之星：連續出手兩次，唯一一家系統佈局醫療健康的早期投資機構一路走來，這家由天津大學校友王建辰和高元倩創立的公司得到了聯想之星、聯想控股、君聯資本、紅杉中國、博裕投資等眾多知名投資者的支持。其中，聯控旗下聯想之星是股東裡面唯一一家系統佈局醫療健康領域的早期投資機構。按照230億港元市值粗略計算，兩筆投資已經讓聯想之星獲得了近20倍的賬面回報。"精鋒醫療成功上市，也使得聯想之星在人工智能、機器人領域得到進一步深化。"聯想之星總裁、主管合伙人王明耀表示，"人工智能、機器人將持續改造各行各業，手術機器人是其中一個非常好的品類，會發揮越來越大的作用。"在2018年與精鋒醫療初次接觸，聯想之星團隊便發現對方在眾多方面表現驚艷，但嚴謹的他們選擇進一步調研，迅速啟動了對手術機器人賽道的橫向掃描與深度研究。通過走訪大量醫院與專家訪談，以及與業內人士交流，最終構成了他們重注前的信心與基礎。感受到這家公司蘊含的發展潛力後，聯想之星果斷做出投資的決定，並對其追加投資。此後，借助聯想之星的投後幫助和創業CEO特訓班等資源，精鋒醫療的發展得到進一步提速。事實上，在當時果斷並堅定地投手術機器人，需要莫大的勇氣和決心。能做出如此前瞻性的快速決策，源於聯想之星自上而下的打法，先做深入分析，然後再尋找項目。這樣的打法，也有賴於此前多年的認知、資源、經驗的積累。早在2010年，聯想之星便開始關注人工智能的底層技術。到了2015年，聯想之星明確了人工智能、機器人會持續改造各行各業，並獨立成立了投資小組，當時在硅谷的團隊也在該賽道投了幾十個項目。正是基於長期且深刻的認知，聯想之星在2020年拿出當時一次能給到單個項目的最大金額，並且在下一輪追加投資精鋒醫療，成為精鋒醫療股東里唯一一家系統性佈局醫療健康領域的早期投資機構。驕人成績的取得，也源於聯想之星在醫療健康領域的多年深耕。早在2010年，聯想之星便將醫療健康作為重點投資佈局的領域之一，成為最早系統佈局醫療健康領域的早期投資機構之一。隨著優秀的項目越投越多，這家投資機構在醫療健康領域形成了"生物醫藥"與"數智醫療"兩大板塊。在聯想之星的佈局中，生物醫藥包括創新藥、基因技術與服務、診斷與高值耗材等；數智醫療則是利用人工智能、大數據、機器人等技術，對藥物研發、醫療器械、醫療服務、保險支付與健康管理等各方面進行升級賦能的機會。隨著科創賽道競爭白熱化，聯想之星表示將選擇堅持投更"新"投更"精"。"投更新，是要在行業明確的趨勢和拐點到來之前，提前進行預判；投更精，是要在估值上漲的前提下，優中選優。"在王明耀看來，人工智能、機器人、大數據等最新技術與整個醫療產業的結合，實際上蘊含著非常大的機會，"基於聯想之星的能力和經驗積累，我們未來在醫療健康領域會繼續加大投入。"君聯資本：與社保基金中關村自主創新專項基金首次迎來投資企業上市聯想控股旗下君聯資本與社保基金中關村自主創新專項基金（以下簡稱"社保中關村專項基金"）亦在2024年、2025年三次投資精鋒醫療。投資後，君聯資本充分發揮在醫療科技領域的深厚產業資源與投後服務能力，在公司戰略規劃、高端人才引進、全球市場拓展等方面提供了支持，助力公司鞏固技術壁壘並加速產品商業化落地。作為中關村"先行先試"改革之一，社保中關村專項基金首次迎來投資企業上市，這一里程碑事件不僅彰顯了君聯資本在硬科技領域的敏銳洞察力和投資能力，更凸顯了長期耐心資本在支持科技創新方面邁出的重要一步。君聯資本表示：精鋒醫療的成功上市，是其以原創技術突破國際壟斷，引領中國手術機器人產業發展的標誌性成果。公司憑借全面的產品佈局、經臨床驗證的卓越性能以及快速商業化的能力，不僅在國內市場迅速確立領導地位，更在國際舞台上展現出強大競爭力。期待公司以上市為新起點，持續加大研發創新與生產投入，進一步拓展臨床應用與全球市場，賦能全球外科醫生與患者，為推動中國高端醫療裝備的自主可控與產業升級做出更大貢獻。長期以來，君聯資本在醫療健康領域進行系統性佈局，重點關注生物技術、創新藥、醫療器械及AI+醫療等前沿方向。在高端醫療器械與醫療機器人賽道，君聯資本表示，將持續看好具備底層技術創新和全球商業化能力的優秀企業。 Copyright 2026 亞太商訊 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

邁阿密 & 阿布扎比, 2026年1月12日 - (亞太商訊 via SeaPRwire.com) - 阿根廷足球協會（Argentine Football Association，AFA），現任 FIFA 世界盃冠軍，與 Verofax 達成合作，後者成為其獨家 AI 合作夥伴，共同推出 Vamos Argentina —— 一個由 AI 驅動的球迷互動體驗平台，旨在將阿根廷超過 9 億名球迷轉化為微型影響者（micro influencers），同時以遠低於傳統網紅行銷和社交媒體推廣成本的方式為品牌賦能。Vamos Argentina 於邁阿密舉行的發佈活動上正式亮相。該平台開創了一個全新的數碼媒體類別，使球迷能夠通過安全、模板化、由生成式 AI（GenAI）驅動的圖像和影片，創作包含阿根廷球員及比賽日場景的品牌化內容（UGC），並可即時發佈至其偏好的社交媒體平台。Vamos Argentina 同時開闢了一個全新的品牌贊助渠道，使品牌能夠觸達 40 億體育內容關注者——並非通過傳統廣告形式，而是通過由 GenAI 驅動、融合品牌與產品的球迷互動體驗實現傳播。該模式由 AFA 球迷社群的高度熱情與 Verofax 獨有的 agentic AI 技術共同驅動。通過 Vamos Argentina，平台激勵球迷圍繞阿根廷球員創作互動體驗內容，包括自拍、影片以及體育知識類遊戲；每一次內容發佈均無縫整合品牌素材，同時平台確保合規性、品牌安全，並在數以百萬計的內容發佈中維持贊助商曝光的一致性與可控性。將球迷熱情轉化為品牌影響力AFA 首席行銷官 Leandro Petersen 表示：“我們與 Verofax 的合作為 AFA 開啟了全新篇章。Vamos Argentina 為全球球迷提供了一種通過獨特 AI 體驗實現互動的全新方式，推動了國際化增長。同時，該平台也打造了一個極具影響力的贊助渠道，為品牌提供可衡量的廣告支出回報率（Return on Ad Spend，ROAS），並以可複製、可擴展的方式，與我們遍佈全球的球迷群體建立深度互動。”Verofax 首席執行官 Wassim Merheby 補充表示：“AFA 正在率先將官方 GenAI 體驗打造為品牌贊助商的全新合作渠道。通過基於球員進行 AI 引擎訓練，我們能夠以遠低於傳統成本的方式，交付融合贊助商品牌的真實 AI 驅動體驗。憑藉 AFA 超過 1 億名關注者、2.5 億至 5 億場均觀賽人群，以及球員合計 9 億名粉絲規模，Vamos Argentina 提供了前所未有的覆蓋範圍與互動能力。”精準、可擴展、可衡量在發佈活動現場進行的現場示範展示了球迷如何在數秒之內成為微型影響者。只需一張照片，AI 即可生成沉浸式互動場景，內容涵蓋真實球員、官方球衣、AFA 專屬背景以及品牌化產品植入，並可即時分享至社交平台。每一條內容均承載贊助商品牌標識，在各大社交網絡中放大由球迷自發驅動的真實內容傳播力。對於贊助商而言，該平台可為每一項品牌行銷活動提供有保障的球迷內容發佈量，以遠低於傳統網紅行銷的 CPM 成本，觸達數以百萬計的精準體育內容關注者。所有行銷活動均由 Verofax 進行全流程管理，並通過遊戲化的球迷互動體驗及激勵機制（包括 VIP 門票、簽名紀念品及專屬見面會）推動球迷參與度與互動深度。2026 年世界盃前的限量合作機會鑑於贊助名額有限，AFA 將於 2026 年 1 月 起正式推廣相關贊助方案，並通過一項全球整合行銷活動，激活遍佈全球的球迷群體。如需了解如何贊助 AFA 推出的、融合您品牌與產品的 AI 驅動球迷互動體驗，請訪問： https://afa.verofax.com  關於 Argentine Football Association (AFA)Argentine Football Association (AFA) 是阿根廷足球的官方管理機構，負責監管國內各級足球賽事，並在全球範圍內代表阿根廷參賽。作為現任 FIFA 世界盃冠軍 的所屬機構，AFA 擁有全球最具熱情與影響力的球迷群體之一。更多資訊請訪問：www.afa.com.ar 關於 VerofaxVerofax 成立於 2019 年，是一家領先的 AI 科技公司，致力於提供下一代客戶、贊助商及球迷互動解決方案。Verofax 深受包括 AB InBev、FC Barcelona、Emirates Airways 和 Microsoft 在內的多家《財富》100 強企業信賴，業務覆蓋 50 多個市場，提供 Agentic AI 互動體驗 及 全息顯示解決方案（Holobox），用於打造高度沉浸式的互動體驗。了解更多資訊，請訪問：www.verofax.com/afa ，或聯絡 info@verofax.com  聯絡資訊Neha Sharma, neha.sharma@verofax.com, Sadra Azzi, info@verofax.com, 電話: +1 323 304 0626Verofax is social! Follow Verofax on Facebook, LinkedIn, YouTube, Instagram and x. Copyright 2026 亞太商訊 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

佛羅里達州邁阿密, 2026年1月10日 - (亞太商訊 via SeaPRwire.com) - PromiCell公司（下稱「本公司」）作為臨床階段細胞免疫療法企業，憑藉獨特優勢致力於為癌症患者開發潛在根治性細胞療法。本公司今日宣布，首席醫療官John Lee醫學博士將發表核心資產PRO CAR -201A（一種針對STEAP1的CAR-T細胞療法）的臨床中期成果。該療法目前正於加州舊金山舉行的「2026生物科技展示會」進行全球首例人體臨床I期試驗，用於治療轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）。發表時間為太平洋標準時間2025年1月12日（週一）上午11時15分，地點位於舊金山會議中心法蘭西斯會廳（宴會廳層）。(宴會廳層)舉行。關於普瑞美細胞公司PromiCell是一家臨床階段細胞免疫療法公司，其候選產品代表高度差異化且創新的CAR-T與TCR-T平台，將分別應用於實體腫瘤與血液腫瘤領域。我們的創新產品管線包含STEAP1 CAR-T細胞、HA-1 TCR-T細胞及CD33 CAR-T細胞，適用於治療mCRPC、尤文氏肉瘤、復發性白血病及急性骨髓性白血病患者。我們的新世代嵌合抗原受體CAR-T細胞療法，旨在突破腫瘤逃逸、疾病復發及免疫逃避等關鍵機制。本公司科學團隊身為CAR-T細胞療法先驅，秉持「智勝癌症、為患者創造更多治癒機會」的使命。更多資訊請參閱：www.promicell.com 。聯絡方式：305-433-1287anthony@promicell.com 消息來源：Promicell Copyright 2026 亞太商訊 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

香港, 2026年1月9日 - (亞太商訊 via SeaPRwire.com) - 近年來，在「雙碳」戰略深入推進、全球能源結構加速轉型以及消費市場綠色需求持續釋放的多重驅動下，全球新能源汽車產業迎來了爆發式增長，步入高質量發展的黃金賽道。賽力斯（股份代號9927）作為中國知名新能源車企，積極搶抓市場機遇，憑藉深厚的技術積澱、完善的產業鏈佈局與差異化的產品矩陣，於近期成功登陸港交所，朝著打造「世界級新豪華汽車領先品牌」目標全速邁進。踐行「智慧重塑豪華」品牌理念 成功實現盈利突破賽力斯是以新能源汽車為核心業務的技術科技型企業，業務版圖全面覆蓋新能源汽車及核心三電系統等關鍵產品的研發、製造、銷售與全生命週期服務。公司於2016年率先完成向新能源汽車領域的戰略轉型，2021年重磅發佈高端智能汽車品牌問界，同步推出系列重磅車型，快速站穩市場。截至目前，問界品牌已構建起覆蓋高端市場的完整產品矩陣，成功推出問界M5、M7、M8及M9四款核心車型，形成差異化競爭優勢。其中，問界M9持續領跑高端SUV賽道，穩穩佔據50萬級市場銷量冠軍寶座，問界M8則長期穩居40萬級市場榜首，成為眾多高端用戶的首選車型。憑藉卓越的產品力、領先的智能技術與越級的用戶體驗，問界品牌迅速崛起，被市場譽為「中國的奔馳寶馬」。從科技維度來看，問界在“智慧重塑豪華”的品牌理念引領下，確立了「豪華+科技」雙軌並行的獨特定位，既堅守高端品質底色，又以前沿技術定義出行體驗。在輔助駕駛、智能安全、智能動力等未來科技出行核心領域，問界與特斯拉秉持高度一致的探索願景，均以技術革新推動行業進步。與此同時，賽力斯始終深耕科技創新與前沿技術探索，積極佈局具身智能核心賽道，近期已正式官宣與火山引擎達成深度合作，彰顯出與國際領先車企不謀而合的戰略前瞻性。憑藉在智能科技領域的扎實積澱與前瞻佈局，問界品牌被業內人士盛讚為「中國的特斯拉」。得益於強大的品牌知名度與市場銷量的穩步攀升，賽力斯近年來業績迎來跨越式增長，盈利能力實現關鍵突破。2023年至2024年，公司營業收入從人民幣358億元飆升至1451億元，同比大幅增長305.5%，展現出強勁的業務擴張勢能；盈利表現同樣亮眼，2024年、2025年上半年分別錄得歸母淨利潤人民幣59億元、人民幣29億元，根據弗若斯特沙利文報告，賽力斯已躋身全球第四家實現盈利的新能源車企，成為行業內少數兼具規模增長與盈利能力的標杆企業。而這一系列亮眼表現的背後，正是賽力斯對「智慧重塑豪華」品牌理念的深度踐行。這一理念精准契合用戶對智慧與豪華並重的核心訴求，讓用戶無需在豪華質感與智能體驗間作出取捨，既避免了在單一維度發展的局限，更讓「豪華+科技」的雙重價值真正轉化為用戶可感知的日常使用體驗。堅守可持續發展 釋放廣闊發展空間在業務高速擴張的同時，賽力斯始終將可持續發展理念深植於企業戰略核心，以實際行動踐行社會責任與環境責任。2025年10月16日，國際權威指數公司明晟（MSCI）公佈最新企業ESG評級結果，賽力斯集團憑藉在環境治理、社會責任履行、公司治理等維度的卓越表現，成功斬獲最高的AAA評級。這一成績不僅讓賽力斯成為A股上市汽車企業中唯一獲此殊榮的企業，更充分彰顯了其在構建綠色、可持續未來出行生態中的行業引領力。從行業發展維度來看，全球減碳行動的持續深化與消費者可持續出行理念的日益增強，形成強大合力共同驅動新能源汽車產業邁入高速增長通道。根據弗若斯特沙利文報告，全球新能源乘用車銷量自2021年的620萬輛激增至2024年的1,710萬輛，在此期間複合年增長率達到40.2%。預計到2030年新能源乘用車全球銷量將達到4,230萬輛，2024年至2030年的複合年增長率為16.3%，滲透率有望升至47.0%，這一持續擴容的藍海市場，為賽力斯這樣的行業龍頭企業提供了廣闊的發展空間。以產品為基石、科技為引擎、責任為底色，賽力斯在新能源汽車產業的黃金賽道上已構建起多維核心競爭優勢。伴隨著全球新能源汽車市場的持續擴容與技術革命的深入演進，未來，公司將繼續深化科技創新與生態合作，持續完善產品矩陣，拓展全球市場，在踐行可持續發展理念的同時，為用戶帶來更優質的出行體驗，引領行業邁向更高質量的發展新階段。 Copyright 2026 亞太商訊 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

香港, 2026年1月9日 - (亞太商訊 via SeaPRwire.com) - 1月9日，全球領先的通用人工智能科技公司——MiniMax（0100.HK）正式登陸港交所。此次上市不僅是MiniMax發展歷程中的里程碑事件，更一舉刷新全球AGI行業最快IPO紀錄——從成立到掛牌僅用48個月，彰顯出公司極致的運營效率與強勁的全球化發展勢能，為全球AI行業的商業化進階樹立了全新標杆。全球化戰略成效顯著，付費用戶與單客價值雙重增長據悉，MiniMax成立於2022年初，自誕生之日起便秉持「生而全球化」的發展定位，是業內少數從創立初期就專注全模態大模型研發的科技企業。亮眼的市場表現印證了其全球化戰略的成功，2025年前九個月，公司營收實現同比超170%的爆發式增長，其中海外市場收入貢獻占比超70%。這種高增速的海外拓展節奏與「海外為主、國內為輔」的收入結構倒掛，不僅展現出MiniMax在全球AI市場的核心競爭力，更體現出公司產品與技術體系對不同區域市場的高度適配性，為行業全球化佈局提供了可借鑒的實踐樣本。同時，作為「全球唯四全模態進入第一梯隊」的大模型公司，MiniMax憑藉文本、語音、視頻全模態全棧自研構建的深厚技術護城河，成功打造了極具可拓展潛力的B+C雙輪商業閉環，並實現了高效的商業化落地。截至目前，MiniMax業務已覆蓋全球200多個國家和地區，累計服務用戶超2.12億。從2023年底到2025年9月30日的不到兩年時間裡，其AI原生產品付費用戶數暴漲15倍；截至2025年9月30日，To C端收入同比增長181%，To B端收入同比增長160%。其中，B端業務毛利率高達69.4%，展現出健康的盈利能力；C端營收占比超71%，成為驅動收入規模化增長的核心引擎。付費用戶規模與單客價值的雙重增長，凸顯MiniMax商業閉環的可行性與盈利潛力，以及市場對公司全模態技術產品的高度認可，同時，公司良性的增長格局亦為其未來業績的持續增長奠定了堅實基礎，也為後續業務拓展與技術創新提供了穩固的商業支撐。研發效率領先行業，上市賦能長期高質量發展在實現營收高速增長的同時，MiniMax展現出極強的成本控制與研發效率優勢。2025年前九個月，公司營收同比增長174.7%，研發開支僅同比增長30%；從成立至2025年9月，累計研發投入僅5億美元。對比行業巨頭Open AI累計400億至550億美元的研發花銷，MiniMax僅用不到1%的投入就躋身全球全模態大模型第一梯隊，這種極致性價比的研發模式，重塑了「AI研發需巨額資金堆砌」的行業固有認知。而此次成功登陸資本市場，一方面將為MiniMax構築堅實的現金流安全墊，有效增強企業抵禦市場波動的風險韌性，另一方面，依託國際資本平台的資源整合與賦能能力，進一步優化公司的研發投入的精准度與結構配比，降低研發成本，放大技術優勢與商業價值的協同效應，為公司的長期高質量發展注入強勁動力。總體而言，MiniMax的成功上市，不僅標誌著公司正式邁入資本化發展的新階段，更向全球市場展現了中國AGI企業的技術實力與商業化能力，為全球AI行業的發展注入了新活力。展望未來，伴隨上市進程的落地，MiniMax的資金實力將實現質的躍升，全球戰略佈局也將持續向縱深推進。依託這一發展契機，公司有望進一步夯實全模態技術壁壘，持續放大核心技術競爭優勢，不斷拓寬商業應用的邊界，為全球用戶創造更高價值體驗，同時充分釋放成長潛能，為投資者持續創造長期、穩定的投資回報。 Copyright 2026 亞太商訊 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com