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前華盛頓特區員工在槍殺13歲男孩案中被判過失殺人罪

(SeaPRwire) -   華盛頓 — 一名華盛頓特區的前市政府雇員在周五被判過失殺人罪，這起案件涉及他槍殺了一名手無寸鐵的 13 歲男孩，此事在美國首都引發了公眾的強烈抗議。 陪審團認定 42 歲的傑森·路易斯二級謀殺罪不成立，但在特區高等法院對第七年級學生卡倫·布雷克的死亡案進行審判後，判決他過失殺人罪和其他罪名。 路易斯是公園和娛樂部的一名長期雇員，他在去年自首，以面對與布雷克被殺有關的指控。該事件發生在 2023 年 1 月，凌晨 4 點左右，地點是在布雷克就讀的中學街對面，當局說。 檢察官說，路易斯被拍到從家中離開，朝兩名正在破壞汽車的年輕人開槍。檢察官說，一輛汽車被槍擊後，布雷克朝路易斯的方向跑去，路易斯開了兩槍，殺死了他。 根據媒體報導，檢察官向陪審團播放了一段影片，在影片中可以聽到布雷克重複說著「對不起」，並告訴路易斯：「我只是個孩子」。 路易斯的律師周五未立即回覆美聯社的電子郵件，尋求對此事件的評論。 路易斯在案件中出庭作證，辯稱他是在自衛。他告訴陪審團，他認為看到另一個人朝他開槍，並害怕自己的生命受到威脅，當地媒體報導。 他定於 10 月份宣判。過失殺人罪最高可判處 45 年監禁。本文由第三方廠商內容提供者提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)對此不作任何保證或陳述。 分類: 頭條新聞,日常新聞 SeaPRwire為公司和機構提供全球新聞稿發佈，覆蓋超過6,500個媒體庫、86,000名編輯和記者，以及350萬以上終端桌面和手機App。SeaPRwire支持英、日、德、韓、法、俄、印尼、馬來、越南、中文等多種語言新聞稿發佈。

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關於與「氯胺酮女王」有關的馬修·派瑞死亡案逮捕事件，你需要了解的事

(SeaPRwire) -   一名被檢察官稱為北好萊塢「氯胺酮女王」的聖費爾南多谷毒品販子，是週四被逮捕的兩名與《老友記》明星馬修·派瑞之死有關人士之一。 41 歲的賈斯文·桑加是五名因去年因氯胺酮過量而死而被控罪的人之一，美國加州中央區聯邦檢察官辦公室週四宣布。其他人包括兩名醫生和派瑞的個人助理。檢察官說，桑加和其中一名醫生，42 歲的薩爾瓦多·普拉森西亞，週四被捕，並被指控在派瑞生命的最後幾週內向他提供氯胺酮。 54 歲的派瑞於 2023 年 10 月 28 日在他的熱水浴缸中被發現面朝下。洛杉磯縣法醫辦公室後來確認派瑞死於「氯胺酮的急性影響」。 當局表示，他們還將桑加與一起之前的致命過量事件聯繫起來。以下是要了解桑加的資訊。 她面臨什麼指控？ 週四公開的一份起訴書指控桑加在 2023 年 10 月 24 日分發氯胺酮導致派瑞死亡。桑加是美國和英國公民，她面臨與派瑞之死相關的九項罪名，包括：共謀分發氯胺酮、維持與毒品有關的場所、意圖分發甲基安非他命和氯胺酮的持有，以及五項分發氯胺酮罪。她於週四在洛杉磯市中心接受傳訊，並拒絕認罪。檢察官表示，如果被判所有罪名成立，她將面臨最高無期徒刑。 法官週四駁回了她的保釋請求，她將繼續被拘留。她的下一次聽證會定於 10 月 15 日。 為什麼當局稱她為「氯胺酮女王」？ 檢察官指控桑加至少從 2019 年起，從她位於北好萊塢的「藏匿處」分發氯胺酮以及其他非法藥物。加州中央區美國檢察官馬丁·埃斯特拉達在週四的一次新聞發布會上說，她的家是一個「販毒中心」。他補充說，搜查她的家時，發現了 80 多瓶氯胺酮，以及甲基安非他命、可卡因和阿普唑侖等藥物。 檢察官指控桑加「知道氯胺酮的危險性」。據檢察官說，在 2019 年 8 月，她在科迪·麥克勞瑞因過量服用藥物而死前幾個小時，就向他出售了氯胺酮。在麥克勞瑞的親屬發短信給桑加說她的氯胺酮殺死了麥克勞瑞後，桑加在 Google 上搜尋了：「氯胺酮能被列為死因嗎？」 8 月 8 日因與派瑞之死相關的指控認罪的被告之一埃裡克·弗萊明，在起訴書中被描述為關於桑加說：「她只和高端人士和名人打交道」。據報導，桑加以前在社交媒體上分享了她奢華生活方式的照片，從派對到日本和墨西哥的度假。本文由第三方廠商內容提供者提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)對此不作任何保證或陳述。 分類: 頭條新聞,日常新聞 SeaPRwire為公司和機構提供全球新聞稿發佈，覆蓋超過6,500個媒體庫、86,000名編輯和記者，以及350萬以上終端桌面和手機App。SeaPRwire支持英、日、德、韓、法、俄、印尼、馬來、越南、中文等多種語言新聞稿發佈。

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降本增益成果顯著 百利達集團2024年中期毛利率升至22.1%

香港, 2024年8月16日 - (亞太商訊 via SeaPRwire.com) – 百利達集團控股有限公司（「百利達集團」或「集團」，股票編號：8179.HK）欣然公佈，截至二零二四年六月三十日止未經審核中期業績，業績表現良好，期內降本增益成果顯著，業務規模及盈利能力持續上升，中期純利升5.05%，毛利率升至約22.1%。業績亮點：葡萄酒貿易續為主營業務 推動集團毛利率上升集團的葡萄酒主要來自多個著名澳洲葡萄園及釀酒廠，著重以優質葡萄酒為主要產品。2024年中期，葡萄酒貿易繼續為集團最大收益分部，期內收益約218.8百萬港元，同比略微減少30.3百萬港元；分部溢利45.2百萬港元，同比微降0.4%。主要受國內前景不明朗及消費者購買力下降所影響，然而得益於供應商提供更多折扣及產品銷售套餐，使得銷售成本減少15.81%，從而帶動集團毛利率提升3.4個百分點至22.1%。集團日前正積極拓展本地市場，包括參加各類展覽會、在不同地區發展銷售網絡及代理，並透過新零售模式建立多種銷售渠道。展望未來，集團葡萄酒產能穩步提升。2024年在收穫葡萄的同時，集團正在生產約55,000升葡萄酒。產能的增加將使集團能夠推出新品牌、開發罐裝紅葡萄酒以及進行產品升級。相信該等措施將更能滿足不同消費者群體不斷變化的需求及偏好。未來集團亦不排除將與有影響力的合作夥伴合作，從而持續建立品牌認知度，提升品牌價值。相信隨著「百利達」品牌價值的不斷提升，能對集團銷售額及市場份額帶來正面拉動，從而增加收入和利潤，進而帶來更大的股東價值。食品業務審慎經營 新產品飲用水拓無限商機集團食品業務主要包括澳洲百鶴年橄欖油等，於2024年中期，食品業務收益約為43,000港元。集團計劃於今年下半年開始推出源自慕士塔格峰的優質飲用水產品。飲用水產品較其他軟性飲料需求更為剛性，是外出場景解渴、室內場景飲水的首選。且隨著居民健康意識提升，瓶裝水對其他含糖飲料的替代也有望為產業發展貢獻增加。瓶裝水為中國軟飲行業界第一大賽道，數據顯示，2023年，中國瓶裝水產業市場規模達2,266億元人民幣，年增2.8%，銷售量則為528.8億公升，年增1.1%；預計2026年中國瓶裝水市場規模將成長至2,485.9億元人民幣，未來三年CAGR為3.1%，銷量將成長至545.2億升。相信集團優質飲用水新產品將繼續受益於瓶裝水好賽道帶來的無限商機。集團亦會持續關注市場情况，積極尋求潛在的增長及擴張機會。百利達集團主席兼執行董事黃巍女士表示：「百利達集團正積拓展市場，不斷提升品牌價值，從而吸引更多本地市場及亞太地區的潜在客戶。展望未來，集團將維持審慎的經營策略，集中資源開發最具增長潛力及盈利能力的商機 ，以維持盈利能力及穩定的業務經營，以最大程度提升股東回報。」- 完 -關於百利達集團控股有限公司百利達集團控股有限公司於1998在香港成立， 2011年在香港聯合交易所有限公司創業板上市。集團目前的主要業務為葡萄酒貿易業務、及於香港生產及銷售食品。百利達集團的葡萄酒貿易業務旨在利用香港葡萄酒業的穩定增長，是發展集團分銷和批發渠道的良機，並有助於使集團業務多元化。集團主要品牌「百利達」的葡萄酒主要來自多個著名澳洲葡萄園，著重以優質紅酒為主要產品。集團的葡萄酒現已銷往超過12個國家和中國28個地區，並在韓國新羅免稅店及韓國現代百貨免稅店上架，廣受五星級酒店、航空公司以及各類中式、日式、西式餐廳等歡迎。同時，集團自2006年開始生産、銷售及分銷食品，食品業務分部透過自營零售店為香港客戶生產及供應燒臘及台式滷味等食品，及供應至香港的本地大型連鎖超市等。傳媒查詢：  意博資本文化有限公司   電話:3476 2915    電郵: ir_palinda@vsfg.com Copyright 2024 亞太商訊 via SeaPRwire.com.

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異形：羅慕路斯如何在異形宇宙中佔有一席之地

(SeaPRwire) -   警告：本文包含《異形：羅慕路斯》的劇透。 人類是否在宇宙中存在其他生命，這是一個大問題。但如果發現結果證明了這個問題的答案，我們幾乎可以肯定會後悔當初提出這個問題。 當然，在《異形》電影的宇宙中，這種損害已經造成。從 1979 年開始，這部標誌性的科幻驚悚片《異形》開始在觀眾心中灌輸一種根深蒂固的恐懼，即太空中的掠食性內寄生外星人會在太空中到處遊蕩。現在，電影系列的第七部作品《異形：羅慕路斯》已經上映，為這個長期恐怖故事開啟了新的篇章。 由費德·阿瓦雷斯（《惡靈古堡》、《別呼吸》）執導，雷德利·斯科特監製的《羅慕路斯》講述了 25 歲的雷恩·卡拉丁（凱莉·斯帕尼）和她收養的機器人兄弟安迪（大衛·約翰森）的故事，他們與一群年輕的太空殖民者聯手，他們渴望找到一種方法逃離反烏托邦的傑克遜之星採礦定居點，以及邪惡的巨型公司 Weyland-Yutani 的魔爪。為了做到這一點，他們決定潛入一個他們認為已經停用的空間站，該空間站漂流到他們環狀小行星的軌道，希望能找到他們前往更好世界的技術。然而，他們在上面發現的東西比他們想像的還要可怕，而且還要致命。 雖然《羅慕路斯》的主要劇情在很大程度上是一個獨立的故事，但這部電影也是對其前作的致敬，並且直接與原版《異形》及其斯科特執導的前傳 2012 年的《普羅米修斯》和 2017 年的《聖約》相連。 「我們竭盡全力確保一切都在正史中，並且我們沒有與任何電影產生矛盾或混淆，」阿瓦雷斯告訴《時代週刊》。「當你熱愛某些電影，然後出現了一部電影向這些電影致敬，而你感覺自己是影院中唯一一個能理解這個橋段的人，這是一件非常特別的事情。這就是感覺。它真的是為你量身定制的。」 《異形：羅慕路斯》如何與《異形》相連 《羅慕路斯》的背景設定在《異形》之後大約 20 年，即 2122 年，並且在詹姆斯·卡梅隆 1986 年的《異形2》之前大約 37 年，即 2179 年。《羅慕路斯》揭示了《異形》中的傳奇大個子異形實際上在被艾倫·雷普利（西格妮·韋弗）從諾斯托羅姆號飛船的救生艇納西瑟斯號中吹出氣閘後倖存了下來。它後來從太空中被回收，當時它仍然被認為是死的，並被送往 Weyland-Yutani 的羅慕路斯研究站進行實驗。 當雷恩、安迪和他們的同伴登上漂流的羅慕路斯號後，他們最終重新連接了名為 Rook 的一個失能合成人，一個與已故的伊恩·霍姆在《異形》中扮演的機器人艾什的複製品，試圖弄清楚正在發生的事情。霍姆的肖像在電影中被數字復活，這是一種有爭議的做法，迪士尼之前曾將其用於在《星球大戰》系列中復活一些人物。 《普羅米修斯》和《聖約》呢？ Rook 向這群人解釋說，羅慕路斯號上的科學家們從大個子異形體內提取了神秘的黑泥物質，這是《普羅米修斯》和《聖約》引入該系列故事背景的物質。這種物質的確切性質從未得到過充分解釋，但它基本上起著一種非常具侵略性的誘變劑的作用，它具有創造和摧毀生命形式的力量。在《聖約》中，我們了解到機器人大衛（邁克爾·法斯賓德）正在利用黑泥反向工程異形 DNA。 根據 Rook 的說法，羅慕路斯號的科學家們試圖將黑泥變成一種神奇的治療方法，可以「升級」人類，自然而然地為 Weyland-Yutani 創造更好的員工。然而，事情變得非常糟糕，因為大個子異形仍然活著，它屠殺了船員，在飛船中產下了抱臉蟲卵，並創造了一個異形蜂巢。 所謂的治療方法也沒有按照預期的那樣起作用，這可以從雷恩懷孕的朋友凱（伊莎貝拉·麥爾塞德）在注射黑泥樣本試圖治療她的異形傷勢後，從她的體內冒出的畸形異形人類雜交體中得到證明。 無論我們是否會看到《羅慕路斯》的續集，最終解釋了黑泥為什麼會做它所做的事情，無論如何，現在可以清楚地看到，人類不應該與它打交道！本文由第三方廠商內容提供者提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)對此不作任何保證或陳述。 分類: 頭條新聞,日常新聞 SeaPRwire為公司和機構提供全球新聞稿發佈，覆蓋超過6,500個媒體庫、86,000名編輯和記者，以及350萬以上終端桌面和手機App。SeaPRwire支持英、日、德、韓、法、俄、印尼、馬來、越南、中文等多種語言新聞稿發佈。

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LetPot 歡慶智慧園藝創新五週年：轉型水耕與居家園藝

(SeaPRwire) -   香港，2024 年 8 月 16 日 – 8 月 16 日，LetPot 將慶祝一個重要的里程碑 – 他們自 2019 年成立以來的五週年。為慶祝這個令人興奮的時刻，LetPot 將在其所有四條產品線（包括水耕系統、自動澆水系統、智慧盆栽和室內種植燈）舉辦特別的週年紀念活動。在活動期間，客戶可以享受全站至少 8 折的優惠，並在特定訂單金額下獲得額外的週年紀念禮品。 LetPot 正在通過將先進的農業自動化技術整合到日常產品中，徹底改變家庭園藝。他們的旗艦產品 LPH-Max 是世界上第一款能夠自動添加水和營養的桌面水耕系統，非常適合園丁和初學者。LPH-Max 配備了 4.8 英寸動態觸控螢幕，提供實時水位更新，並允許用戶自定義光照強度和工作時間。此外，獨特的 LetPot 應用程式可以實現遠端監控，在水或營養物質不足時提醒用戶，從種子種植到收穫，簡化園藝過程。 LetPot 的聯合創始人兼行銷經理林立強調了公司對用戶回饋和市場需求的承諾。「每週一，我們都會審查上一週的用戶回饋，以確保我們的產品持續改進。」林立說。他還強調了 LetPot 的早期眾籌活動對智慧盆栽 MP1 和水耕系統 LPH-Max 的重要性，這些活動促進了與早期用戶的緊密溝通。這種持續的對話使公司能夠將用戶建議納入新產品開發中，確保產品既創新又實用。 為響應用戶回饋，LetPot 還建立了一支由工程師組成的客戶服務團隊，使產品開發人員能夠直接從用戶獲得見解。這種策略有助於 LetPot 的產品在各自類別中始終獲得最高評級。例如，新推出的植物燈系列目前在 Amazon 上擁有令人印象深刻的 4.9 星評級。 林立強調，自 2019 年 LetPot 成立以來，該團隊花了兩年的時間專注於推出他們的首款產品。在這段時間裡，團隊的耐心和毅力是關鍵。通過將用戶滿意度和產品價值作為其核心 KPI，LetPot 能够專注於完善產品和技術開發。回顧他們的旅程，林立將這種方法歸功於為客戶帶來持續的回報並贏得良好的聲譽。 關於 LetPot: LetPot 是智慧園藝產品的先驅，自 2019 年以來致力於用尖端技術轉變傳統園藝工具。公司已推出四個產品系列，包括水耕系統、自動澆水系統、植物燈和智慧盆栽，滿足室內和室外園藝需求。LetPot 產品可在 Amazon.com 和 Walmart.com 等主要平台上找到，並通過 LetPot.com 官方網站直接銷售給全球消費者。本文由第三方廠商內容提供者提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)對此不作任何保證或陳述。 分類: 頭條新聞,日常新聞 SeaPRwire為公司和機構提供全球新聞稿發佈，覆蓋超過6,500個媒體庫、86,000名編輯和記者，以及350萬以上終端桌面和手機App。SeaPRwire支持英、日、德、韓、法、俄、印尼、馬來、越南、中文等多種語言新聞稿發佈。 聯繫人: Rex Lin rex@letpot.com 86-0755-23996999

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業聚醫療2024年上半年純利達1,880萬美元

業績亮點：- 收入及純利分別達78.9百萬美元及18.8百萬美元。- 亞太地區市場收入顯著增長31.0%，主要受惠於內部增長，以及於2023年第四季收購的韓國分銷商SJ Medicare及印尼分銷商PT Revass所帶來的貢獻。- 自有產品的總銷量維持在717,000件。- 於2024年上半年，集團將去年收購的德國公司eucatech AG與集團的營運整合，並重組其生產線，預期eucatech AG將於第三季度恢復生產及出貨。- 集團一直積極在多個國家及地區註冊eucatech AG的產品，其中，冠狀動脈藥物洗脫支架eucaLimus已於馬來西亞獲批准註冊。- TricValve的臨床研究方面，OrbusNeich P&F已為該產品於中國13家醫院展開病人入組。在日本，集團正與醫藥品醫療機器綜合機構（「PMDA」）及美國食品藥品監督管理局（「FDA」）緊密合作，為該產品的臨床測試及註冊程序作準備。- 於2024年5月，集團已為旗下位於杭州的最大研發及生產設施委聘總承建商，預期於2027年投產，屆時將為集團的年產能增加240萬件產品。- 於2024年6月30日，集團的財務狀況穩健，現金及銀行結餘達246.7百萬美元。- 集團預期維持穩定的股息政策，顯示對前景充滿信心。香港, 2024年8月16日 - (亞太商訊 via SeaPRwire.com) – 專營經皮冠狀動脈介入治療（PCI）及經皮腔內血管成形術（PTA）手術介入器械的全球主要醫療器械製造商業聚醫療集團控股有限公司（「業聚醫療」或「集團」；股份代號：6929）今天宣佈截至2024年6月30日止六個月(「報告期」)的中期業績。儘管面對不同的市場挑戰，集團的收入及本公司擁有人應佔期內利潤仍分別保持於78.9百萬美元及18.8百萬美元的水平。業聚醫療董事長、執行董事兼行政總裁錢永勛先生表示：「由於地緣政治局勢緊張及主要央行貨幣政策轉變等因素，全球經濟近年一直非常動盪。儘管外圍環境充滿挑戰，我們仍能把握契機，採取一系列措施提高營運效率，並將去年收購的SJ Medicare、PT Revass 及eucatech AG與集團的業務整合。我們相信，上半年所作的投資對於支持集團未來可持續增長至關重要。」報告期內，儘管亞太地區的銷售錄得大幅增長，以及日本市場以日圓計價收入也達到溫和增長，然而，由於Abbott Laboratories（「雅培」）對Cardiovascular Systems, Inc. (「CSI」)進行整合令美國銷量下跌、中國市場受到反腐運動持續影響，以及集團終止分銷若干第三方產品，集團的收入微跌3.1%至78.9百萬美元。若撇除外匯波動影響，總收入按年微升0.6%。毛利為55.8百萬美元，毛利率達70.7%。儘管收入下降，以及集團為提高營運效率及整合去年收購的業務而採取了一系列措施，導致短期開支增加，但2024年上半年的純利仍維持穩健。值得一提的是，若撇除新收購業務的營運開支，2024年上半年的銷售及分銷開支、一般及行政開支及研發開支三項核心營運開支的水平，事實上與去年同期相若。截至2024年6月30日，集團的財務狀況穩健，現金及銀行結餘達約246.7百萬美元，為支持集團達致增長目標奠定堅實基礎。亞太地區及歐洲、中東及非洲地區球囊銷售表現強勁集團的自有球囊產品繼續深受全球歡迎。2024年上半年，有賴馬來西亞、香港、印度、越南及新加坡等市場的球囊銷售額增長強勁，帶動亞太地區市場收入取得8.6%的自然增長。特別是最新一代刻痕球囊Scoreflex TRIO，自2024年初在馬來西亞推出以來，銷量迅速攀升。這加上集團在2023年第四季收購的韓國分銷商SJ Medicare及印尼分銷商PT Revass在期內帶來4.3百萬美元的額外收入貢獻，推動亞太地區的總收入同比大升31.0%至24.0百萬美元。此外，主要受惠於集團的自有球囊產品在直銷市場，如德國、法國及西班牙，以及分銷市場，如捷克及斯洛伐克的銷量有所增加，即使集團與CSI終止有關旋磨產品的分銷協議抵銷了部分收入升幅，來自歐洲、中東及非洲的收入仍增加1.3%至19.2百萬美元。2024年上半年，Scoreflex TRIO繼續推動集團最大單一地域市場――日本的收入增長，按日圓計價，較去年同比增長8.1%。整合新收購業務　推動未來增長繼2023年11月收購eucatech AG後，集團積極投入各項工作，致力將eucatech AG整合至集團營運，並重組其生產線。集團積極在多個國家及地區註冊eucatech AG旗下eucaLimus、Support C、Resistant及VITUS四款產品，以便透過集團自身的銷售網絡，向不同市場的醫生及患者提供這些產品。2024年上半年，eucaLimus於集團的直銷市場馬來西亞獲批准註冊，而eucatech AG其他產品的註冊申請亦已提交予香港、馬來西亞、瑞士、意大利及沙特阿拉伯的相關監管機構，正等待批准。此外，為穩步提升eucatech AG旗下產品上市後的銷量，集團於EuroPCR等重要會議上進行推廣，並向分銷商提供有關產品的資訊。2024年4月，集團為eucatech AG接受關於醫療器械指令（「MDD」）及醫療器械條例（「MDR」）現場監督審核提供支援，從而在MDD框架下延長上述四款產品的CE標誌到期日。通過以上舉措，eucatech AG有望於今年第三季恢復生產及出貨。致力將創新理念轉化為豐富的產品線截至2024年6月30日，業聚醫療共有逾50款獲批產品。集團一直堅持將研發成果轉化為成功商業化的產品，至今已實現多個重大里程碑，包括：- Teleport Neuro獲得NMPA批准；Teleport XT、JADE PLUS 14/18/35 OTW獲FDA批准；Sapphire ULTRA及Sapphire NC ULTRA取得CE標誌；- 向國家藥監局提交導引導管註冊申請；- Scoreflex TRIO在中國的臨床測試病人入組完成，預計將於2024年第三季向國家藥監局提交申請；- 現正為Sapphire 3美國臨床測試做準備，並計劃於2024年第三季在美國開始進行病人入組。除上述監管及商業化工作外，集團亦繼續投資於新產品管線，例如Corepass模組化微導管、支撐導管及JADE Plus，並預計於2024年向各監管機構提交該三種創新產品的註冊申請。與此同時，合資企業OrbusNeich P&F於兩個主要亞太區市場大力推進TricValve臨床研究。在中國，臨床測試已展開病人入組；而在日本，OrbusNeich P&F與PMDA及FDA緊密合作，準備於日本進行TricValve臨床測試及註冊。透過嚴格質量控制及卓越運營流程提升產能集團重視產品質量，並以嚴格的質量管理系統把關。報告期內，集團多個生產基地順利通過了不同監管機構及認證機構的審核。此外，集團亦持續優化生產流程、半成品庫存及人員的生產力，以提升營運效率及降低生產成本。為滿足未來生產所需，集團於中國杭州市興建旗下最大的研發生產設施，並已於2024年5月委聘總承建商，預期於2027年投產，屆時將為集團的年產能增加240萬件產品。 錢先生總結道：「展望未來，我們預期集團在中國及美國兩大主要地域市場實施新銷售策略後，此兩大巿場將能在今年下半年重拾增長動力。與此同時，我們亦會繼續拓展市場據點。產品方面，我們會利用完善的銷售網絡及品牌知名度，推廣創新的血管介入產品， 致力為醫生提供更佳的解決方案。而隨著eucatech AG即將恢復生產，其新增至集團的產品亦有助加強我們的盈利能力。我們亦正積極物色符合集團策略重點的併購機會，以進一步推動集團可持續增長。儘管上半年面臨諸多挑戰，我們仍對迅速恢復增長勢頭保持樂觀，並期望在穩健的財務基礎上，為股東維持穩定的股息政策。」— 完 —關於業聚醫療集團控股有限公司業聚醫療是一家主要的全球醫療器械製造商，專門生產用於經皮冠狀動脉介入治療（PCI）及經皮腔內血管成形術（PTA）的介入器械。業聚醫療的總部位於中國香港，產品銷往全球超過70個國家和地區。集團亦積極將業務擴展至神經血管介入及結構性心臟病領域。截至2024年6月30日，業聚醫療已於全球擁有超過230項授權專利及已公佈專利申請，其內部研發團隊擁有逾20年的產品開發經驗，並已開發出世界領先的專有技術。如需瞭解更多詳情，請訪問集團官網：https://orbusneich.com/ Copyright 2024 亞太商訊 via SeaPRwire.com.

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康哲藥業（00867）發佈2024年中期業績：營業額和利潤環比均穩步提升

香港, 2024年8月16日 - (亞太商訊 via SeaPRwire.com) – 深圳 - 2024年8月15日，康哲藥業發佈2024年中期業績公告，整體營業額和期間利潤環比去年下半年穩步提升。2024年上半年實現營收36.11億元，同比下降21.7%，環比增長6.1%；若全按藥品銷售收入計算營收42.88億元，同比下降22.6%，環比增長8.9%；其中，非國採獨家產品及創新產品合計銷售收入為人民幣24.05億元，佔全按藥品銷售收入計算營業額的56.1%。實現淨利潤9.03億元，同比下降52.8%，環比大幅增長92.8%。2024年，正值康哲藥業創新產品商業化的開局之年，也是國家帶量採購（國採）對其業績影響得以釋放的關鍵節點。因黛力新進入第七批國採目錄，於2022年11月執行；波依定和優思弗進入第八批國採目錄，於2023年7月開始執行；且三款原研藥品均未中標，對公司經營業績帶來負面影響。2024年上半年，公司整體業績環比去年下半年呈現增長態勢，標志著康哲藥業已基本消化國採影響，成功邁入由非國採獨家產品和創新產品驅動業務增長的「新產品時代」。隨著萊芙蘭（亞甲藍腸溶緩釋片）於今年6月獲批上市，美泰彤（甲氨蝶呤註射液）增加成人活動性類風濕關節炎適應症於7月獲批上市，康哲藥業處於商業化階段的創新藥組合已擴充至5款產品（含6項適應症），並有豐富的差異化創新管線儲備。聚創新之能，乘發展之勢，康哲藥業正以更健康的產品結構全面塑造發展新動能，進一步迎接高質量發展新周期。「合作+自主」雙擎研發模式驅動管線量質齊升，加速創新科研成果轉化深厚的創新藥研發管線是康哲藥業長期發展的重要驅動力。公司以堅持滿足臨床未盡之需，解决患者用藥之困為創新目的，以「合作研發+自主研發」雙擎驅動，不斷佈局FIC（全球首創）與BIC（同類最佳）創新產品，並提升研究與臨床開發的能力與效率，實現醫藥科研成果社會和商業價值的快速轉化。截至目前，康哲藥業中國獲批上市的創新產品組合已擴充至5款產品（含6項適應症），其中4款創新藥（維圖可、益路取、美泰彤-銀屑病適應症、維福瑞）已獲納入國家醫保目錄，並進入規模化臨床應用；並新增創新藥萊芙蘭、美泰彤（類風濕關節炎）在中國獲批上市。康哲藥業亦穩步推進創新產品臨床開發相關工作。目前，德昔度司他片正處於中國NDA審評中；合計約10個項目即將開展/正在推進以註冊性隨機對照試驗（RCT）為主的臨床試驗。同時，公司不斷强化基礎研究和自主創新能力，目前已順利推進10余項自主研究項目，其中三款創新藥（VEGFA+ANG2四價雙特異性抗體、高選擇性TYK2抑制劑CMS-D001片、及GnRH受體拮抗劑CMS-D002膠囊）已進入臨床開發階段。此外，公司創新管線不斷擴充。今年3月，康哲藥業與Incyte再度達成合作，獲得選擇性小分子口服JAK1抑制劑povorcitinib在中國大陸、香港、澳門、台灣地區及東南亞11國等國家/地區的研究、開發、註冊及商業化產品的獨家許可權利，進一步豐富公司在白癜風和其他免疫介導皮膚病治療領域的產品組合。接下來，康哲藥業每年將持續以更高效率、更可控成本源源不斷產出創新產品，加速創新價值釋放，通過以非國採獨家產品和創新產品為主導的健康產品結構，迎接高質量、可持續的業績增長。成功的商業化體系，高效協同創新產品臨床價值釋放深耕專科領域32年，成功的商業化能力是康哲藥業核心競爭力之一。通過持續强化與整合「開放式商業化平台」，已實現心腦血管/消化、皮膚、眼科三大獨立運營業務深入發展，並在關聯領域擴張邊界；已建立强執行力、高素質的專業推廣團隊、廣泛的渠道與資源覆蓋，為公司創新產品實現快速市場准入與品牌塑造奠定了堅實基礎。康哲藥業四款已進入大規模臨床應用的創新藥，覆蓋中樞神經、皮膚、腎內、消化系統等相關疾病領域，與原有品種在團隊和渠道等方面協同增效發展。同時，憑藉已獲納入國家醫保目錄的契機，公司正大力推動醫院開發、品牌力建設，真實世界研究，及圍繞醫學驅動的學術推廣工作；並結合患者援助及科普教育項目，提升患者對創新藥可及性，推動創新產品臨床價值釋放。皮膚醫美業務「康哲美麗」以皮膚治療處方產品為核心，輕醫美產品和皮膚學級護膚品為延展，不斷完善皮膚治療、皮膚護理和醫療美容全生命周期皮膚健康管理平台。在皮膚處方藥臨床開發方面，已完成磷酸蘆可替尼乳膏白癜風適應症的關鍵真實世界研究，正在推進中國大陸註冊上市申請工作。同時，持續補充再生類輕醫美產品矩陣，其中童顔針的中國醫療器械註冊申請已於報告期內獲受理；並新獲三款處於中國註冊性臨床階段的再生類輕醫美產品，「少女針」、「微晶瓷」、及脫細胞基質植入劑的中國商業化獨佔許可權利。業績公告顯示，截至6月底，康哲藥業推廣網絡覆蓋中國超5.5萬家醫院及醫療機構，約28萬家終端零售藥店。通過在心腦血管、消化、中樞神經系統、腎內科、眼科、皮膚科等專科領域優勢積累，康哲藥業穩步釋放專科業務規模效益，高築業務競爭壁壘，持續構建自身優勢專科治療領域護城河，為多款創新產品和獨家品種的商業化帶來廣闊前景。擘畫國際化佈局，為增量市場蓄勢聚力東南亞業務公司「康聯達健康」整合集團化優勢資源，將康哲藥業在中國市場的成功經驗、全球優質產品和創新技術資源外溢共享到東南亞，加速完善東南亞業務「研產銷」一體化的開放式平台，為中國和全球藥企高質量「出海」戰略賦能，也為康哲藥業打開更大的增量發展空間。截至6月底，康聯達健康已建立有競爭力的產品組合，擁有十餘款差異化品種，覆蓋腫瘤、中樞神經、自免、皮膚科、眼科等疾病領域。康聯達健康正加速推進多款創新儲備產品在東南亞各國的上市申請和註冊相關工作，如蘆可替尼乳膏、亞甲藍腸溶緩釋片、地西泮鼻噴霧劑等；並與君實生物正共同推動特瑞普利單抗（抗PD-1單抗）於東南亞多國的註冊進程，以期儘快惠及當地腫瘤患者。去年12月，康哲藥業、康聯達健康携手康龍化成等共同促成了新加坡生產工廠的收購。今年，各方正持續有序推進該生產工廠的設備檢測、質量核查、生產質量體系認證等系列工作，旨在加速CDMO業務進程，並進一步優化集團海外供應鏈和生產能力。此佈局將助力康哲藥業未來與全球合作夥伴開展更多產業間合作，共同構建共贏互惠的開放式醫療創新生態。結語自1992年創立至今，康哲藥業順延行業發展脉絡，以前瞻性視野成功推動了三次意義重大的戰略轉型。公司起步於進口原研藥品的代理，逐步發展至控制原研/獨家成熟產品權利，再到實現了全面創新轉型，每一步都踏在產業發展迭代的節奏中。征程萬里風正勁，康哲藥業目標如炬，不斷壘築發展厚度，構建穿越周期的韌性。如今，隨著國採對公司業績的影響逐步釋放，康哲藥業已煥然一新，在擁抱階段性創新成果的同時，以更充分的準備去迎接未來更長遠、更健康的發展。關於康哲藥業康哲藥業是一家鏈接醫藥創新與商業化，把控產品全生命周期管理的開放式平台型企業，致力於提供有競爭力的產品和服務，滿足尚未滿足的醫療需求。康哲藥業專註於全球首創（FIC）及同類最優（BIC）的創新產品，並高效推進創新產品臨床研究開發和商業化進程，賦能科研成果向實踐診療的持續轉化，造福患者。康哲藥業聚焦專科領域，擁有被驗證的商業化能力，廣泛的渠道覆蓋和多疾病領域專家資源，核心在售產品已獲領先的學術與市場地位。康哲藥業圍繞優勢專科領域不斷縱深發展，以鞏固心腦血管/消化業務競爭力，並將皮膚醫美、眼科業務獨立運營，培育專科小領域的大龍頭，提升專科規模效率。同時業務版圖拓展至東南亞市場，著力成為全球藥企進軍東南亞市場的「橋頭堡」，助力康哲藥業高質量持續健康發展。康哲藥業免責與前瞻性聲明本新聞無意向您做任何產品的推廣，非廣告用途。本新聞不對任何藥品和醫療器械和/或適應症作推薦。若您想瞭解具體疾病診療信息，請遵從醫生或其他醫療衛生專業人士的意見或指導。醫療衛生專業人士作出的任何與治療有關的决定應根據患者的具體情况並遵照藥品說明書。由康哲藥業編制的此新聞不構成購買或認購任何證券的任何要約或邀請，不形成任何合約或任何其他約束性承諾的依據或加以依賴。本新聞由康哲藥業根據其認為可靠之資料及數據編制，但康哲藥業並無進行任何說明或保證、明述或暗示，或其他表述，對本新聞內容的真實性、準確性、完整性、公平性及合理性不應加以依賴。本新聞中討論的若干事宜可能包含涉及本集團的市場機會及業務前景的陳述，該等陳述分別或統稱為前瞻性聲明。該等前瞻性聲明並非對未來表現的保證，存在已知及未知的風險、不明朗性及難以預知的假設。本集團並不採納本新聞包含的第三方所做的任何前瞻性聲明及預測，本集團對該等第三方聲明及預測不承擔責任。 Copyright 2024 亞太商訊 via SeaPRwire.com.

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CoinW 與 Solana Superteam 將於 Coinfest Asia 2024 合作亮相

(SeaPRwire) -   杜拜，阿拉伯聯合大公國，2024 年 8 月 16 日 -- 隨著備受期待的 Web3 活動 Coinfest Asia 於 8 月 22 日至 23 日在巴厘島舉行，該活動將從日本東京遷至印尼巴厘島。這標誌著該團隊在第三季度參與的第二個大型亞洲活動，緊隨其在日本參與以以太坊生態系統為基礎的 EDCON 活動之後。這次，CoinW 將與 Solana Superteam 合作舉辦兩場側邊活動，屆時將推出新產品 - 。 Coinfest Asia 被稱為亞洲最大的 Web3 活動，每年都採用一個獨特的主题，反映 Web3 技術的最新發展，旨在為與會者提供非凡的體驗。繼 2023 年第二屆活動取得成功後，本屆活動吸引了來自 52 個國家的 2,000 多名與會者，有來自知名公司的 80 多位演講者，以及 300 多家公司的參與，本屆活動承諾將舉辦一系列活動，包括 ETH SEA 黑客松，旨在增強 Web3 技術的開發者技能。 作為合作夥伴的一部分，CoinW 和 Solana Superteam 將在 Coinfest Asia 上首次亮相，距離他們發布合作啟動影片僅一個月。2024 年 8 月 22 日，兩者將共同舉辦一場獨家 VIP 後派對，與業界同儕交流。次日上午，8 月 23 日，將舉辦一場邀請制早午餐。CoinW 計劃藉此機會宣布其新產品 PropW 的推出，以及其面向區域合作伙伴的新特許經營計畫。 亞洲在推動加密貨幣市場復甦方面發揮著舉足輕重的作用。根據 CCData 的數據，自去年年底以來，韓國已超越美國，成為全球交易量最大的加密貨幣交易國家。最近比特幣在亞洲交易時段的突破突顯了亞洲零售交易量日益增長的意義。 回顧 CoinW 的旅程，他們旅程的前半段在美國和歐洲市場建立了牢固的影響力，包括參與 Consensus、Money2020 和 Proof of Talk。然而，作為全球開拓性 之一，CoinW 一直保持著與亞洲的聯繫，因為它最初是在亞洲獲得市場認可的。本文由第三方廠商內容提供者提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)對此不作任何保證或陳述。 分類: 頭條新聞,日常新聞 SeaPRwire為公司和機構提供全球新聞稿發佈，覆蓋超過6,500個媒體庫、86,000名編輯和記者，以及350萬以上終端桌面和手機App。SeaPRwire支持英、日、德、韓、法、俄、印尼、馬來、越南、中文等多種語言新聞稿發佈。 聯繫方式：marketing at coinw.com

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KANZHUN LIMITED 將於 2024 年 8 月 28 日公佈 2024 年第二季財報

(SeaPRwire) -   北京，2024 年 8 月 16 日 -- KANZHUN LIMITED（“BOSS 直聘”或“公司”）（纳斯达克股票代码：BZ；港交所股票代码：2076），中国领先的在线招聘平台，今日宣布将于 2024 年 8 月 28 日星期三美国市场开盘前公布截至 2024 年 6 月 30 日的第二季度未经审计的合并财务报表。 公司将于 2024 年 8 月 28 日星期三北京时间晚上 8:00（美国东部时间上午 8:00）举行电话会议，讨论相关结果。 与会者需要提前在以下链接注册电话会议： 注册后，与会者将收到一封包含与会者拨号号码和唯一个人 PIN 码的电子邮件。此信息将允许您立即接入电话会议。与会者可以在任何时间提前注册，包括在电话会议开始时间前后。 电话会议的现场直播和存档网络直播将可在公司的投资者关系网站上找到：. 关于 KANZHUN LIMITED KANZHUN LIMITED 在中国运营领先的在线招聘平台 BOSS 直聘。公司通过其高度交互的移动应用程序将求职者和企业用户有效无缝地连接起来，该应用程序是一款变革性产品，它促进了双向沟通，专注于智能推荐，并在在线招聘过程中创造了新的场景。得益于其庞大而多元的用户群，BOSS 直聘已发展出强大的网络效应，从而提高招聘效率并推动快速发展。 如需了解更多信息，请访问 . 投资者和媒体垂询，请联系： KANZHUN LIMITED投资者关系电子邮件： 在中国： PIACENTE FINANCIAL COMMUNICATIONSHelen Wu电话：+86-10-6508-0677电子邮件： 在美国： PIACENTE FINANCIAL COMMUNICATIONSBrandi Piacente电话：+1-212-481-2050电子邮件： 本文由第三方廠商內容提供者提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)對此不作任何保證或陳述。 分類: 頭條新聞,日常新聞 SeaPRwire為公司和機構提供全球新聞稿發佈，覆蓋超過6,500個媒體庫、86,000名編輯和記者，以及350萬以上終端桌面和手機App。SeaPRwire支持英、日、德、韓、法、俄、印尼、馬來、越南、中文等多種語言新聞稿發佈。

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李寧：秉承「單品牌、多品類、多渠道」核心戰略

財務業績摘要- 上半年，集團錄得以下經營成果：  – 收入上升2.3%至143.45億元人民幣；毛利率上升1.6個百分點至50.4%  – 經營現金淨流入上升40.6%至27.30億元人民幣  – 本公司權益持有人應佔淨溢利為19.52億元人民幣，淨利率為13.6%，息稅前利潤加折舊及攤銷率為24.0%- 運營資金保持健康水平：  – 平均運營資金總額佔收入比為7.1%  – 現金循環週期為31天，比去年同期增加1天- 董事會決議宣派截至2024年6月30日止六個月之中期股息每股已發行或於可換股證券轉換後將予發行的本公司普通股37.75分人民幣經營業績摘要- 整體零售流水（包括線上及線下）錄得低單位數下降- 渠道庫存同比上升中單位數，庫存周轉與庫齡結構保持在健康水平- 新品線下零售流水錄得中單位數下降香港, 2024年8月16日 - (亞太商訊 via SeaPRwire.com) – 李寧有限公司（香港聯交所股份代號：2331（港幣櫃台）及82331（人民幣櫃台））今天宣佈集團截至2024年6月30日止六個月之中期業績。財務業績2024年上半年，中國經濟展現出有序的復甦態勢，國家政策利好持續為市場注入活力。國民健康意識不斷提升大背景，伴隨多項國際性及國家級體育賽事的到來，催化了民眾運動熱情。目前，整體消費信心仍具恢復空間，市場正在逐步良性調整中。期内，集團依託品牌的專業運動基因，充分發揮運動行業洞察力、運動品類理解力及科技創新研發力，專注於跑步、籃球、健身、羽毛球和運動生活五大核心品類。通過持續的研發投入和科技創新，不斷推動產品力的升級，優化消費者體驗，確保集團在保持業務擴展的同時，實現長期可持續的發展。2024年上半年，集團整體業績平穩，務實發展。期內，集團收入達143.45億元人民幣，較2023年同期上升2.3%（2023年上半年：140.19億元人民幣）。毛利較2023年同期的68.39億元人民幣上升5.8%至72.36億元人民幣，集團整體毛利率為50.4%，較去年同期上升1.6個百分點（2023年上半年：48.8%）。每股基本收益為75.80分人民幣（2023年上半年：80.63分人民幣）。董事會決議宣派截至2024年6月30日止六個月之中期股息，每股已發行或於可換股證券轉換後將予發行的本公司普通股37.75分人民幣（2023年上半年：36.20分人民幣），中期派息比率為50%。現金流管理方面，期內經營活動產生之現金淨額為27.30億元人民幣（2023年上半年：19.42億元人民幣）。於2024年6月30日之現金及等同現金項目（包括銀行現金及手頭現金，以及原到期日不超過三個月的定期存款）為61.47億元人民幣，較2023年12月31日淨增加7.03億元人民幣。加回被記錄在銀行定期存款中的金額，現金餘額為175.58億元人民幣，較2023年12月31日淨減少4.17億元人民幣。期內，收入同比增長，回款效率保持穩定，同時集團合理安排採購及付款計劃，促成經營活動產生之現金淨額同比上升，集團將持續以現金流管理作為重點工作，以保證公司長期穩定的發展。經營概要期內，集團秉持「單品牌、多品類、多渠道」的核心戰略，聚焦七大業務變革賽道，持續強化運動基因，明確品牌專業運動定位，並在供應鏈管理、物流平台、渠道拓展以及門店升級方面高效賦能，共同構築了集團整體銷售的堅實基礎。在科技創新方面，2024年5月，集團成功舉辦「以我為名，科技李寧」主題科技大會，展現集團在長期科技創新積累之下，形成的科技研發及運動科學研究兩大產品研發創新支柱，並展示集團的六大創新科技：「碳核芯」、「最速曲線系統」、「超級弜」、「GCU」、「超級䨻」、「極限䨻絲」，同時亦首次發佈三大創新成果：「絕影3」跑鞋、頂級競速跑鞋「龍雀」、防暴雨雙透納米科技。專業產品與營銷方面，集團繼續專注於跑步、籃球、羽毛球、健身和運動生活五大核心品類，持續在運動科技創新方面發力，同時亦積極與運動潮流文化接軌，推出兼具科技與時尚屬性的運動產品，不斷增強產品的核心競爭力。此外，集團積極佈局全域營銷，加強消費者對集團產品的認知，不斷提升品牌影響力，擴大消費者基礎。體育大年背景下，集團推出「以我為名」主題活動，鼓勵每個人成為運動主角，從傳遞品牌主張和精神，到國家金牌隊運動員、多品類頂級運動員及運動KOL的運動者故事，再到李寧科技實力的整體展現、主題系列產品推出、終端主題氛圍打造，夯實李寧品牌的專業形象，實現從品牌主張到產品體驗的全鏈路，深度連接品牌與每一個消費者。供應鏈管理方面，集團構建了全方位、高效能的供應鏈生態體系，不僅深度挖掘並擴充了高端運動與戶外產品的優質供應商資源，形成強大的供應商矩陣，更以柔性供應策略為核心，靈活應對市場變化。物流管理方面，集團採用精細化物流計劃管理，根據事業部特點定制策略，優化貨品入倉與發貨流程。同時，物流信息化平台賦能經銷商，實時共享信息，提高門店配貨效率，物流服務的質量進一步提升。渠道拓展與形象升級方面，集團積極優化渠道佈局，通過關閉低效店舖並強化優質店舖的改造與拓展，鞏固並擴大在高層級市場的競爭優勢。同時，新興市場的積極開拓，九代店舖的全新升級，以及超級奧萊的成功打造，均進一步提升品牌形象與市場影響力。為了營造沉浸式的關鍵賽事體驗，上半年已有4,238家門店引入「以我為名」主題活動和核心運動資源的關鍵視覺陳列設計，進一步增強消費者的視覺感受和品牌認知。截至2024年6月30日，李寧牌（包含李寧核心品牌及李寧YOUNG）常規店、旗艦店、中國李寧時尚店、LI-NING 1990店、工廠店、品牌集合店的銷售點數量為7,677家，較2023年12月31日淨增加9家；經銷商44家（包括中國李寧時尚店渠道），較2023年12月31日淨减少2家，展現集團在渠道佈局上的精準和高效。在零售運營方面，上半年集團深化單店經營模式的創新與實踐，有效推動零售運營標準的全面落地。通過終端門店銷售計劃系統的全面推進與核心門店的系統落地，實現門店管理效率的顯著提升。在新零售業務方面，集團通過數字化轉型，強化社群運營和內容創造，實現私域流量的高效轉化，銷售額與轉換效率均實現有效提升。此外，集團積極探索多元化商業模式，包括通過抖音等社交平台引流及與核心渠道的線上業務合作，不斷為終端銷售注入新動力，提升門店的離店銷售佔比，進一步增強門店經營效率。在電商運營方面，李寧電商繼續專注於專業功能類產品的突破，尤其在跑步鞋領域實現快速增長，專業實戰籃球鞋產品亦鞏固了市場領先地位；此外，在線上專供單品領域，集團成功打造多款在業界獲得體量與口碑的單品。期內，集團通過線上線下渠道的有效整合與創新實踐，實現電商業務與零售運營的協同增長，推動銷售業績的顯著提升和市場份額的進一步加強。童裝業務方面，李寧YOUNG對青少年產品矩陣進行深入梳理，明確服裝和配飾的核心競爭力，完善鞋類產品矩陣。營銷方面，李寧YOUNG整合市場營銷資源，積極探索全渠道營銷及社群運營，並通過與籃球明星韋德合作，提升品牌影響力；積極開展各類會員社群活動、打造全新的運動明星進店開業活動，助力門店引流。截至2024年6月30日，於中國，李寧YOUNG銷售點數量共計1,438個，較上一季末淨增加33個，本年迄今淨增加10個。集團將繼續深入發展李寧YOUNG業務，聚焦產品，提升產品核心科技與設計，深耕市場需求及品類規劃，同時強化品牌推廣，推動李寧YOUNG成為中國兒童首選的專業運動童裝品牌。前景展望集團將繼續踐行「單品牌、多品類、多渠道」的核心戰略，不斷強化產品力，並通過整合營運資源，務求以高效的企業組織能力，推動集團實現穩健且持續的增長：– 基本面業務穩健發展：集團將持續深化李寧品牌的市場影響力，重點發展跑步、籃球、健身、羽毛球和運動生活五大核心品類。通過研發創新投入，實現產品矩陣的持續升級，以滿足消費者對高質量、個性化運動裝備日益增長的需求，鞏固並擴大集團在核心領域的市場領導地位；– 產品結構優化升級：集團將進一步升級單品牌戰略下多元化的產品矩陣，順應市場趨勢和消費者偏好的演變，充分發揮「中國李寧」及「LI-NING 1990」在運動生活領域的補充作用，拓展多元的穿搭場景，增強品牌在多元場景下的競爭力；– 放眼未來擇機破局：集團將積極探索破局，率先切入體育消費新賽道，挖掘女子、戶外和青少年市場的巨大潜力，制定針對性的營銷策略，推出符合目標群體需求的產品，力求在這些新領域取得突破；– 優化市場拓展策略：為了實現全面的市場覆蓋，集團將優化現有高層級市場的資源分配，提高市場效率。同時，積極開拓新興市場，並制定針對海外市場的策略，力求在保持穩健步伐的同時，海外市場可實現破局。集團執行主席兼聯席行政總裁李寧先生總結：「國家一系列深化市場改革政策扎實推進將為集團提供公平且更有活力的市場環境、開闢更為廣闊成長空間。集團將恪守既定的發展戰略，依託品牌的專業運動基因，持續為大眾推出優質的體育用品。與此同時，集團將繼續深耕中國市場，並乘奧運東風，秉持『一切皆有可能』的精神，推動中國體育產業走向國際舞台。」- 完 -關於李寧有限公司李寧有限公司是中國領先的體育品牌企業之一，以經營李寧品牌專業及休閑運動鞋、服裝、器材和配件產品為主。集團總部位於北京，擁有品牌營銷、研發、設計、製造、經銷及零售能力，目前已於中國建立龐大的零售分銷網絡以及供應鏈管理體系。集團致力於成為源自中國並被世界認可的、具有時尚性的國際一流專業運動品牌企業。除核心品牌李寧牌外，集團亦生產、開發、推廣、分銷、銷售多個自有、特許或與集團第三方設立的合資╱聯營企業經營的其他品牌體育產品，包括紅雙喜乒乓球產品、AIGLE（艾高）戶外運動用品、Danskin舞蹈和瑜伽時尚健身產品及Kason（凱勝）羽毛球產品。 Copyright 2024 亞太商訊 via SeaPRwire.com.

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China Medical System (00867) Released its 2024 Interim Results:Steady Increase in Revenue and Profit Compared with 2H 2023

CMS enters the “New Product Era” driven by exclusive and innovative products, with exclusive and innovative drugs revenue accounts for over 56%. SHENZHEN, CHINA – August 15, 2024 – (SeaPRwire) – On August 15, 2024, China Medical System Holdings Limited (“CMS” or the “Company”) released its 2024 interim results announcement, with a steady increase in overall revenue and profit for the period compared to the second half (2H) of 2023. In the first half (1H) of 2024, the Company recorded a turnover of RMB3,611.1 million, representing a decrease of 21.7% compared with 1H 2023, an increase of 6.1% compared with 2H 2023. In the case that all medicines were directly sold by the Company, the turnover was RMB4,287.5 million, representing a decrease of 22.6% compared with 1H 2023, an increase of 8.9% compared with 2H 2023; Among which, the total revenue of non-National VBP exclusive products and innovative products was RMB2,404.7 million, accounting for 56.1% of CMS’s revenue in the case that all medicines were directly sold by the Company. Profit for the period was RMB903.4 million, representing a decrease of 52.8% compared with 1H 2023, a substantial increase of 92.8% compared with 2H 2023. The year 2024, not only marks the first year of the commercialization of CMS’s innovative products, but also a crucial point for the release of National Volume Based Procurement (“National VBP”) impact on its financial performance. Deanxit entered the seventh batch of National VBP in November 2022, Plendil and Ursofalk entered the eighth batch of National VBP in July 2023, and none of the three original drugs were selected, which had a negative impact on the Company’s business performance. In 1H 2024, the Company’s overall performance showed a growth trend compared with 2H 2023, indicating that CMS has basically digested the impact of National VBP and successfully entered the “New Product Era” where non-national VBP exclusive products and innovative products drive its growth. With the approval for marketing of LUMEBLUE (Methylthioninium Chloride Enteric-coated Sustained-release Tablets) in June and METOJECT (Methotrexate Injection)’s additional indication of active rheumatoid arthritis (RA) in adults in July this year, CMS’s innovative drug portfolio in the commercialization stage has expanded into 5 products (including 6 indications); simultaneously with a rich and differentiated innovative pipeline reserve. Gathering the power of innovation and riding the momentum of development, CMS is comprehensively shaping new drivers for development with a healthier product structure, further opening up a new cycle of quality development. The “Collaborative and In-house” dual-engine R&D model drives the simultaneous improvement in quantity and quality of the pipeline, accelerating the transformation of innovative biotechnology A profound innovative drug R&D pipeline is an important driving force for the long-term development of CMS. The Company adheres to the purpose of innovation for meeting the unmet clinical needs and solving the difficulties of patient medication, and promotes innovation development through a two-wheel drive of “Collaborative R&D and In-house R&D”, continuously deploying FIC (first-in-class) and BIC (best-in-class) innovative products, and enhancing the capabilities and efficiency of research and clinical development to achieve a rapid transformation of scientific outcomes into social and commercial values. As of now, CMS’s innovative product portfolio approved for marketing in China has been expanded into 5 products (including 6 indications), among which, 4 innovative drugs (VALTOCO, ILUMETRI, METOJECT – psoriasis indication, VELPHORO) have been included in the National Reimbursement Drug List (NRDL) and entered large-scale clinical application; also, CMS newly added LUMEBLUE and METOJECT (RA), for being approved for marketing in China recently. CMS has also steadily advanced the clinical development of innovative products. Currently, Desidustat Tablets is under NDA review in China; Also, a total of about 10 projects have been prepared/launched for their registrational clinical trials, mainly randomized controlled trials (RCT). At the same time, the Company had continued to strengthen basic research and independent innovation capabilities, and successfully promoted more than 10 in-house R&D projects, among which, three innovative drugs (VEGFA/ANG2 Tetravalent Bispecific Antibody, Highly Selective TYK2 Inhibitor CMS-D001 Tablets, and GnRH Receptor Antagonist CMS-D002 Capsules) have entered the clinical development stage. In addition, the Company’s innovative pipeline has continued to expand. CMS Skinhealth collaborated with Incyte once again, and has obtained exclusive license to research, develop, register and commercialize povorcitinib, a selective oral small-molecule JAK1 inhibitor, in countries/territories including Mainland China, Hong Kong, Macau, Taiwan Region and 11 Southeast Asian countries. This further enriched the product portfolio of CMS Skinhealth in the treatment of vitiligo and other immune-mediated dermatology diseases. Subsequently, CMS will continue to produce innovative products with higher efficiency and more controllable costs every year, accelerating the release of innovative value and embracing quality and sustainable performance growth through a healthy product structure dominated by non-National VBP exclusive products and innovative products. Successful commercialization system releases the clinical value of innovative products in an efficient and collaborative manner After 32 years of deep cultivation in specialty therapeutical fields, successful commercialization capability is one of CMS’s core competitiveness. By continuously reinforcing and integrating its commercialization platform, it has achieved in-depth development of its three major business segments including cardio-cerebrovascular/gastroenterology, dermatology, and ophthalmology, and expanded its boundaries in related fields. Additionally, the Company established a highly qualified, professional promotion team with strong execution, as well as extensive channel and resource coverage, which has laid a solid foundation for the rapid market entry and brand building of its innovative products. Four innovative drugs of CMS have entered large-scale clinical applications, covering various disease fields such as central nervous system, dermatology, nephrology, and gastroenterology, and developed synergistically with the existing marketed products in promotion team and channels. Meanwhile, leveraging on the opportunity of being included in the NRDL, CMS is advancing hospital development, brand building, real world studies and medically-driven academic promotion. CMS is improving patients’ accessibility to innovative drugs with the help of patient aid and disease knowledge popularization programs, promoting the release of products’ clinical value. The Dermatology and Medical Aesthetic Business “CMS Skinhealth” regards dermatology prescription products as its core, and extends to light medical aesthetic products and dermatology-grade skincare products, continuously improving the construction of a full life-cycle skin-health management platform covering dermatological treatment, skincare, and medical aesthetics through internal development and external collaboration. In terms of clinical development of dermatology prescription drugs, CMS has completed the Pivotal Real World Study for ruxolibinib cream in vitiligo, and is advancing the registration application process in Mainland China. At the same time, it has continuously complemented the regenerative light medical aesthetic portfolio, among which the China’s medical device registration application of the Poly-L-lactic Acid Microparticle Filler Injection has been accepted by the NMPA during the Reporting Period; and the Company has newly obtained exclusive licenses of three regenerative light medical aesthetic products (Polycaprolactone Microsphere Gel for injection, Calcium Hydroxylapatite Microsphere Gel for injection, and Decellularized Extracellular Matrix Implant), which are currently under the registrational clinical trial stage in China. The results announcement shows that, as of the end of June, the promotion network of CMS has covered over 55,000 hospitals and medical institutions, and approximately 280 thousand retail pharmacies in China. Leveraging the accumulated advantages in cardio-cerebrovascular, gastroenterology, central nervous system, nephrology, ophthalmology, dermatology and other specialty therapeutical fields, CMS steadily releases the scale effect of its specialty businesses, and builds high competition barriers, creating broad commercial potential for its innovative products and exclusive products. Drawing up the internationalization layout to gather momentum for the incremental market Integrating the advantageous resources of the Company, its Southeast Asia business “Rxilient Health”, shares and expands the successful experience of CMS gained from the China market, as well as global quality products and innovative technological resources, into the Southeast Asia market. This accelerates the improvement of the platform integrating “R&D, manufacture, and commercialization” of the Southeast Asia business, empowering Chinese and global pharmaceutical companies to implement the “overseas development” strategy, and also opening up a larger space for incremental development opportunities for CMS. As of the end of June, Rxilient Health has established a competitive product portfolio with more than ten differentiated products, covering therapeutic areas such as oncology, central nervous system, autoimmune, dermatology, and ophthalmology, etc. Rxilient Health is accelerating the relevant work on the market registration processes in Southeast Asian countries for innovative pipeline products, such as ruxolitinib cream, Methylthioninium Chloride Enteric-coated Sustained-release Tablets, and Diazepam Nasal Spray, etc. Furthermore, Rxilient Health collaborated with Junshi Biosciences to promote the registration process of toripalimab (anti-PD-1 monoclonal antibody) in multiple countries in Southeast Asia, aiming to benefit local cancer patients as soon as possible. In December last year, the Company and Rxilient Health joined hands with Pharmaron and other partners to complete the purchase of the Singapore manufacturing plant. This year, all relevant parties have been orderly advancing a series of work for the Singapore manufacturing plant, including equipment testing, quality verification, and production quality system certification, etc., so as to accelerate the CDMO business development, and to optimize the Company’s overseas supply chain and manufacturing capabilities. The business layout will further facilitate more inter-industry cooperation between CMS and global partners in the future, thus jointly building a win-win medical innovation ecosystem with mutual benefits. Conclusion Since its establishment in 1992, CMS has followed the development pattern of the industry and has promoted three significant strategic transformations successfully with a forward-looking vision. The Company started as an agent of imported original drugs, gradually developed to control the rights of original/exclusive products, and then achieved a comprehensive innovative transformation. Each step of the transformation is in sync with the industry development trends. CMS steadily aims towards the ultimate goal, and constantly builds up its strength and resilience to persist through the industry development cycle. With the gradual release of the impact of national VBP on its financial performance, CMS has been transforming into a brand-new company. While embracing the innovation achievements in each stage, CMS is fully prepared for a sustainable and healthier development in the future. About CMS CMS is a platform company linking pharmaceutical innovation and commercialization with strong product lifecycle management capability, dedicated to providing competitive products and services to meet unmet medical needs. CMS focuses on the global first-in-class (FIC) and best-in-class (BIC) innovative products, and efficiently promotes the clinical research, development and commercialization of innovative products, enabling the continuous transformation of scientific research into clinical practices to benefit patients. CMS deeply engages in several specialty therapeutic fields, and has developed proven commercialization capabilities, extensive networks and expert resources, resulting in leading academic and market positions for its major marketed products. CMS continues to promote the in-depth development of its advantageous specialty fields and expand business boundaries. While strengthening the competitiveness of the cardio-cerebrovascular/gastroenterology business, CMS independently operates its dermatology and medical aesthetics business, and ophthalmology business, aiming to gain leading positions in specialty therapeutic fields, whilst enhancing the scale and efficiency. At the same time, CMS has expanded its business territory to the Southeast Asian market, striving to become a “bridgehead” for global pharmaceutical companies to enter the Southeast Asian market, further escorting the sustainable and healthy development of the Group. CMS Disclaimer and Forward-Looking Statements This press release is not intended to promote any products to you and is not for advertising purposes. This press release does not recommend any drugs, medical devices and/or indications. If you want to know more about the diagnosis and treatment of specific diseases, please follow the opinions or guidance of your doctor or other medical and health professionals. Any treatment-related decisions made by healthcare professionals should be based on the patient’s specific circumstances and in accordance with the drug package insert. This press release which has been prepared by CMS does not constitute any offer or invitation to purchase or subscribe for any securities, and shall not form the basis for or be relied on in connection with any contract or binding commitment whatsoever. This press release has been prepared by CMS based on information and data which it considers reliable, but CMS makes no representation or warranty, express or implied, whatsoever, and no reliance shall be placed on, the truth, accuracy, completeness, fairness and reasonableness of the contents of this press release. Certain matters discussed in this press release may contain statements regarding the Group’s market opportunity and business prospects that are individually and collectively forward-looking statements. Such forward-looking statements are not guarantees of future performance and are subject to known and unknown risks, uncertainties and assumptions that are difficult to predict. 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寶寶、同居、界線，我的天啊：一位交友教練談「艾蜜莉在巴黎」第四季

(SeaPRwire) -   警告：此篇文章包含《艾蜜莉在巴黎》第四季第一部分的劇透。 , 但當你還與前任同住時，這就更加困難了。這是《艾蜜莉在巴黎》第四季今天在 Netflix 上線的主要劇情線之一的核心緊張之處。對於前長期情侶加百列和卡蜜爾來說，由於他們在新的一季中繼續同居，他們共同的歷史是他們仍然糾纏不清的生活的核心。  儘管事實上兩人都開始了新的戀情——加百列與艾蜜莉，卡蜜爾與索菲亞——前一對在大部分新的一季中仍然住在一起（雖然也與卡蜜爾的新伴侶索菲亞住在一起），而卡蜜爾正在尋找一套新公寓。加百列和卡蜜爾儘管結束了浪漫關係，但仍然存在於彼此的生活中，這似乎不是暫時性的安排——正如第三季的結局所揭示的那樣，這對夫婦正在一起期待他們的第一个孩子，加百列在卡蜜爾試圖歸還她的訂婚戒指時告訴她，這意味著他們「永遠是一家人」。 儘管他們可能永遠是一家人，但加百列和卡蜜爾的新式「意識解綁」關係和舒適的共享空間證明了這對夫婦在駕馭彼此的關係方面很棘手——對於他們的新的伴侶來說則更難。對於艾蜜莉和索菲亞來說，加百列和卡蜜爾的親密關係，儘管他們已經分開，但仍然令人焦慮，有時還會引發嫉妒。加百列和卡蜜爾很快將成為共同父母，這給新的伴侶帶來了更大的焦慮，因為他們知道這項事業將意味著他們將一起分享大量的時間和空間。不用說，《艾蜜莉在巴黎》中目前的戀人和前任戀人，在穿越他們的新舊關係時，都處於一種尷尬的境地。對於交友專家和 Agape Match 創始人瑪麗亞·阿夫吉蒂迪斯來說，她被稱為「Instagram 上最喜歡的媒人」，整個情況對所有相關人員來說都是一個明確的危險信號。 阿夫吉蒂迪斯說，雖然作為單親父母約會是可以成功完成的事情，但她不建議加百列或卡蜜爾在成為父母之前或之後的時間裡開始一段新的關係。 「這很混亂——從相關的男性角度來看，他與懷孕的前女友同住，他並不知道自己即將經歷的巨大的身份轉變，」阿夫吉蒂迪斯告訴 TIME。「即使他們在一起，當孩子出生時——他的優先順序將會改變，他的責任將會改變，他對生活的需求和渴望也可能會改變。你需要有自我意識，即懷你孩子的伴侶，即使你沒有在一起，在懷孕後的接下來的幾個月中，你都需要在身體上和情感上依賴她——這不是在拖著一個人，而這個人不知道他們要經歷什麼。」 阿夫吉蒂迪斯說，迎接新生命的必然動態會給新關係帶來壓力，例如艾蜜莉和索菲亞這樣的伴侶，他們正在與父母約會，可能會感到焦慮或感到自己無法要求自己需要的界限。就艾蜜莉而言，她知道加百列仍然與懷孕的卡蜜爾住在一起，阿夫吉蒂迪斯說，她會感到矛盾的情緒是正常的。 「他從與前任同住（這本身就是一個危險信號）轉變為與共同父母同住，這將真正影響到他目前正在約會的人，」阿夫吉蒂迪斯說。「想想看——她住在別的地方，她可能正在經歷混亂、極度焦慮，同時也深切的同情。」 阿夫吉蒂迪斯說，在這種情況下，所有角色最健康的做法是設定明確的界限——她認為最突出的界限是加百列和卡蜜爾在分手後不要住在一起，無論這種情況有多麼暫時。雖然在分手後繼續住在一起並不是一個新的困境，尤其是對於大城市的居民來說，在這些地方，負擔能力和可達性都處於高需求狀態，但阿夫吉蒂迪斯說，在開始新的關係之前，與前任建立界限至關重要。 「如果一個人與前任住在一起，即使沒有懷孕，也必須有一個界限，」阿夫吉蒂迪斯說。「建立距離——這種距離可以是搬出去、找個室友、找到別的地方——有 100 種解決方案，而且如果你的確已經準備好約會，那麼所有這些解決方案中都不包括與前任住在一起，因為你目前正在約會的人有理由期待你實際上是單身。」 在理想的世界中，阿夫吉蒂迪斯希望加百列能主動暫停他與艾蜜莉的萌芽關係，為孩子帶來的生活變化做好準備。 「界限需要變得不言自明，」她說。「我認為，如果這個即將成為父親的人是個好人，他會轉向他正在約會的人，並說：『我的生活現在要發生改變，我需要處理這些優先事項，而不是去了解你，把一部分自己交給你，而我負擔不起。』他們可以一年後再重新開始。」 當然，鑑於《艾蜜莉在巴黎》是一部虛構的電視節目，所有當事人將比那更快地重新審視這些緊迫的問題，因為新一季的第二部分將於下個月在 Netflix 上線。這些可能不是適當的約會界限，但它們確實是好的電視節目。本文由第三方廠商內容提供者提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)對此不作任何保證或陳述。 分類: 頭條新聞,日常新聞 SeaPRwire為公司和機構提供全球新聞稿發佈，覆蓋超過6,500個媒體庫、86,000名編輯和記者，以及350萬以上終端桌面和手機App。SeaPRwire支持英、日、德、韓、法、俄、印尼、馬來、越南、中文等多種語言新聞稿發佈。