iNtRON, 評估授權和選擇協議SAL200

  • iNtRON 授予巴塞爾獨家評估權,並支付未公開款項
  • 巴塞爾有權在評估後簽署獨家授權協議

波士頓韓國首爾, 2023年10月30日 — iNtRON Biotechnology (“iNtRON”, www.intodeworld.com) 今天宣佈與巴塞爾製藥有限公司(Basilea Pharmaceutica Ltd, Allschwil, “巴塞爾”)簽署了”評估授權和選擇權協議”,授予巴塞爾獨家授權協議選擇權,以進行抗生素生物藥SAL200(Tonabacase)的開發。

總部設在瑞士的巴塞爾,是一家專注於抗感染藥物開發的商業階段生物製藥公司。巴塞爾成功開發和商業化了「Cresemba®」治療侵襲性真菌感染,以及「Zevtera®」治療細菌感染。他們在晚期臨床開發和商業化方面擁有豐富的專業知識。

巴塞爾根據某些預臨床和臨床數據對SAL200的臨床成功潛力進行了評估,並與iNtRON簽署了此協議,以開展評估研究,確定SAL200的最佳未來臨床開發計劃。

iNtRON在簽署此協議時將收到一次性預付款,在巴塞爾完成評估測試(最長為一年)後行使選擇權簽署獨家授權協議時,iNtRON將收到額外款項。兩家公司已預先同意某些重要條款的獨家授權協議內容。根據雙方保密義務,合同總金額將不予披露。

iNtRON一直在積極與巴塞爾討論SAL200的獨家授權協議,巴塞爾對SAL200表現出強烈興趣。雙方確定巴塞爾是SAL200在感染性疾病領域進一步開發和商業化的合適夥伴,因此iNtRON簽署了此協議,以確保SAL200的開發進程。

iNtRON首席執行官尹景元表示:「巴塞爾是合適的合作夥伴,因為它在成功開發和商業化抗感染藥物方面有著強大的紀錄,尤其是它是一家穩定的公司,在包括向美國FDA提交新藥申請在內的臨床開發方面擁有豐富的經驗。」他補充說:「我們有信心計劃的評估測試將顯著提高成功完成II期研究的可能性。與已具備商業化能力的合作夥伴合作,我們相信SAL200將取得成功。」

關於SAL200 (Tonabacase)
SAL200是一種新型以溶酶為基礎的抗金黃色葡萄球菌藥物,適用於注射。其活性成分是從金黃色葡萄球菌專一噬菌體SAP-1分離的重組噬菌體溶酶SAL-1。通過過去的體外、體內和臨床研究證實,SAL200可以有效治療包括革蘭氏陽性葡萄球菌、耐甲氧西林金黃色葡萄球菌和其他所謂的「超級細菌」引起的感染。SAL200已完成Ia期、Ib期劑量升級和IIa期研究。預計將在全球開展進一步開發。美國II期研究的IND申請已獲FDA批准。

關於iNtRON Biotechnology, Inc.
iNtRON(www.iNtODEWORLD.com)是一家以噬菌體為基礎的生物新藥開發型風險投資公司,致力於人類免疫與免疫療法市場的研發與投資。公司自成立以來一直在全球開展研發與商業合作投資,並在上市KOSDAQ後加速開發,致力於通過開發各種「首創類別」和「首創概念」的生物新藥,開展I-III期臨床研究,創新生物新藥領域。公司致力於感染性疾病和免疫與免疫療法領域的創新研發。

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尹景元(Kevin)首席執行官/副總裁 / kwyoon@intron.co.kr
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