完整基因公司在推出美國市場不到一年內,透過新客戶、合作夥伴及合作關係,在基因測序市場上展現出技術及商業動能

華盛頓, 2023年10月31日 — Complete Genomics,一家開創性的基因測序公司,今天在2023年11月1日至5日在華盛頓舉行的美國人類遺傳學年會(ASHG)上宣佈,在過去10個月中,該公司在美國市場推出後,通過新客戶、合作夥伴關係和合作,展示出了商業和技術方面的動力。

在ASHG上,Complete Genomics將強調來自史丹福醫學、UMass Chan醫學院和Praxis Genomics的專家,討論如何通過可負擔和準確的基因測序改變研究的面貌。請查看Complete Genomics在ASHG 2023活動頁面completegenomics.com/ashg-2023-event-page上的完整演講者描述。

Complete Genomics 2023里程碑

總部位於三藩市的Complete Genomics,一年前在ASHG 2022上慶祝了在美國市場推出其DNBSEQTM測序產品線。2023年,該公司的超高通量基因測序儀旨在使全基因組測序(WGS)在每個實驗室內都可負擔,被評為2023年R&D 100獎的分析測試類別。2月,公司推出了其DNBSEQ-T20x2*產品,將30X全基因組測序的成本降低到100美元以下。6月,公司更新使命為「通過完整的測序解決方案推動基因組學的進步,改善人類生活」,Complete Genomics慶祝其成立18周年,與Invivoscribe合作開發和商業化腫瘤和癌症研究的生物標記檢測。

新客戶、合作夥伴和合作

在過去10個月中,Complete Genomics與包括提供可負擔全基因組測序和開發技術保護基因組數據隱私的個人基因組公司Nebula Genomics等客戶建立了令人興奮的合作關係。

「我們是美國第一批安裝DNBSEQ-T7的公司,我們也是美國唯一擁有高通量DNBSEQ-T10x4的公司,提供全國和可能是世界上成本最低的全基因組測序,」ProPhase Labs及其全資子公司Nebula Genomics的CEOTed Karkus表示。「行業的初步反應非常熱烈。隨著需求不斷增長,我們很高興在年底前再添加一台DNBSEQ-T10x4,並與Complete Genomics合作開發更先進的自動化功能,」他說。

「我們期待繼續與Complete Genomics建立合作夥伴關係,並看到兩家公司之間有著光明的未來,」Karkus表示。

另一位Complete Genomics客戶,UCSF實驗室醫學系教授兼副主任、舊金山VA醫療保健系統實驗室醫學服務主任Chuanyi Mark Lu博士表示:「我們很高興了解到DNBSEQ技術平台提供高品質且成本效益的測序服務,這將無疑幫助滿足各種臨床專業領域不斷擴大的基於測序的檢測需求。」

在與Google的合作中,Complete Genomics在Google最近發布的DeepVariant版本中使用其DNBSEQ高通量測序平台證明了準確性,該版本使用新訓練的DNBSEQ數據(包括DNBSEQ-T7 和DNBSEQ-G400)。

「我們對表現感到印象深刻。DeepVariant v1.6的最新版本包括為DNBSEQ T7*重新訓練的模型以及使用公開數據的案例研究。對該數據進行WGS的結果顯示,單核苷酸多態性和插入-刪除多態性的F1值高於我們在NovaSeq示例中的結果,」Google AI產品負責人Andrew Carroll表示。

最後,Complete Genomics與合作夥伴建立合作關係,以構建兼容性生態系統,包括即將推出的New England Biolabs NEBNext圖書館製備套件,Integrated DNA Technologies(IDT)提供的一系列圖書館製備解決方案,可實現DNBSEQ平台的無縫採用,而無需圖書館轉換,以及Bio-Rad Laboratories的SEQuoia Complete和SEQuoia ExpressRNA測序圖書館製備套件與DNBSEQ-G400*測序系統的整合。

「轉錄組分型結果顯示,RNA測序結果在不同RNA輸入下都可靠且可重複,」Bio-Rad全球基因表達業務和軟件策略高級總監Steven Blakely表示。

「SEQuoia Complete和SEQuoia Express套件與DNBSEQ-G400*的兼容性與行業標準台式機測序器的結果非常匹配。考慮到G400使用的環狀擴增技術與行業標準的合成反應不同,這一結果令人驚訝,」Blakely表示。「我們與Complete Genomics的合作再次體現了我們為研究人員提供先進測序應用解決方案的承諾。」