HUTCHMED於AACR大會2024呈報數據 – 台灣萬象

(SeaPRwire) – HONG KONG and SHANGHAI, China and FLORHAM PARK, N.J., April 05, 2024 — HUTCHMED (China) Limited (“”) (Nasdaq/AIM:HCM; HKEX:13) 今天宣佈,數項由HUTCHMED發現的化合物的新資料和更新資料,將在2024年4月5-10日在美國加州聖地牙哥舉行的美國癌症研究學會(“AACR”)年會上呈現。

將呈現HMPL-506,一種新型、高效和不同的menin-MLL抑制劑治療某些類型急性白血病的初步前臨床數據。與其他5種臨床開發中的menin抑制劑相比,HMPL-506在MLL-重排和NPM1突變白血病細胞系模型中顯示更強的抑制效能。此外,HMPL-506與azacytidine、venetoclax或giltetrinib聯合,在MLL-重排白血病in vitro和in vivo中同時改善抗腫瘤效果。該新型候選藥物顯示可取的藥代動力學特徵、高選擇性和低心臟毒性風險。計劃2024年下半年開始HMPL-506的I期研究。

同樣將呈現HMPL-A067 (HMA800067),一種新型以CD38為靶點的抗體-藥物聯合物(ADC),在此daratumumab與細胞毒性負載物單甲基奧芬酯E(MMAE)通過一種新型鍵聯結。它在幾種B細胞惡性腫瘤模型中顯示對daratumumab有顯著優勢的抗腫瘤活性,包括對daratumumab治療有抗性的模型。

其他演示包括ERK 1/2抑制劑HMPL-295的前臨床數據;淋巴瘤患者中Syk抑制劑sovleplenib的早期臨床數據;全球研究中VEGFR抑制劑fruquintinib和MET抑制劑savolitinib的額外臨床數據;以及幾項以fruquintinib和VEGFR/CSF-1R/FGFR抑制劑surufatinib為研究對象的研究員發起研究。

演示詳情如下:

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摘要標題	演講者/主要作者	演示詳情
贊助研究
HMPL-506,一種新型、高效和不同的menin-MLL抑制劑治療MLL-重排和NPM1突變急性白血病的前臨床模型	陳敏,HUTCHMED,上海,中國	海報會議(PO.ET07.02 – 藥物反應的藥動生物標記物) 2024年4月8日星期一
HMPL-A067 (HMA800067),一種新型以CD38為靶點的抗體-藥物聯合物(ADC),在前臨床B細胞惡性腫瘤模型中顯示對daratumumab有優勢的抗腫瘤活性	徐艷,HUTCHMED,上海,中國	海報會議(PO.ET01.02 – 抗體-藥物聯合物和雙特異性抗體) 2024年4月8日星期一
HMPL-295的前臨床特徵描述,一種高效和選擇性的ERK1/2抑制劑	胡佳,HUTCHMED,上海,中國	海報會議(PO.MCB03.01 – 細胞信號組分作為治療目標) 2024年4月8日星期一
針對YAP1/TEAD信號途徑重新敏感化MAPK/ERK通路抑制劑在KRAS驅動性癌細胞中的效果	楊先文,HUTCHMED,上海,中國	海報會議(PO.ET03.04 – 藥物抗性2:Ras GTPase) 2024年4月8日星期一
Sovleplenib (HMPL-523),一種Syk抑制劑在復發或抗藥性淋巴瘤患者中的安全性和有效性	Paolo Strati,德克薩斯MD安德森癌症中心,美國	海報會議(PO.CT01.03 – 0期和I期臨床試驗) 2024年4月8日星期一
FRESCO-2研究中轉移性結腸癌患者入組時CEA的早期動態可預測fruquintinib (F) + 最佳支持治療(BSC)的有效性	Stefano Lonardi,義大利威尼托腫瘤研究所IOV-IRCCS帕多瓦分院	海報會議(PO.CL01.10 – 預測生物標記物5) 2024年4月9日星期二
savolitinib (savo) + osimertinib (osi) 對比 savo + 安慰劑(PBO)治療EGFR突變、MET放大的進展性非小細胞肺癌患者	楊志鑫,台灣國立台灣大學醫學院附設醫院及國立台灣大學癌症中心,台北,台灣	海報會議(PO.CL01.10 – 預測生物標記物5) 2024年4月9日星期二