ITM將於2026年在歐洲神經內分泌腫瘤學會（ENETS）會議上宣佈3期COMPETE試驗中胰腺神經內分泌腫瘤的事後亞組分析結果，並主辦衛星研討會

(SeaPRwire) –   加兴/慕尼黑，2026年2月25日 – （ITM），一家领先的放射性药物生物技术公司，今天宣布将在2026年3月4日至6日于波兰克拉科夫举行的第23届欧洲神经内分泌肿瘤学会（ENETS）年会上，通过口头报告提供其3期COMPETE试验中关于胰腺神经内分泌肿瘤的进一步探索性和事后亚组分析数据。该公司还将于2026年3月5日举办一个会议展位（#6）和一场互动研讨会，汇聚放射性药物肿瘤学领域的顶尖专家，分享他们对神经内分泌肿瘤（NETs）治疗的关键挑战和新兴临床方法的见解。

口头报告详情
标题：¹⁷⁷Lu-依多曲肽治疗胰腺神经内分泌肿瘤：COMPETE研究的亚组分析
报告编号：D54
会议场次：临床科学 | 第2B场：摘要会议
日期和时间：2026年3月5日星期四，上午11:50 – 11:57（中欧时间）
地点：克拉科夫ICE会议中心S2剧院厅
报告人：法国里昂的医学肿瘤学家Thomas Walter教授

卫星研讨会详情
标题：投票与学习：NETs中的放射性药物治疗
日期和时间：2026年3月5日星期四，上午07:45 – 08:45（中欧时间）
地点：克拉科夫ICE会议中心S2剧院厅
报告人：意大利米兰的医学肿瘤学家Francesca Spada博士；比利时鲁汶的核医学医师Christophe Deroose教授；加拿大多伦多的医学肿瘤学家Simron Singh教授

关于COMPETE试验
COMPETE试验（NCT03049189）评估了¹⁷⁷Lu-依多曲肽（ITM-11），一种专有的、合成的、靶向放射治疗研究药物，与靶向分子疗法依维莫司相比，用于无法手术、进展性1级或2级胃肠胰神经内分泌肿瘤（GEP-NETs）患者。该试验达到了其主要终点，¹⁷⁷Lu-依多曲肽在无进展生存期（PFS）方面比依维莫司显示出临床和统计学上的显著改善。¹⁷⁷Lu-依多曲肽是一种正在等待美国食品药品监督管理局（FDA）审查的研究产品，尚未获得任何监管机构对其任何预期用途的安全性和/或有效性的批准。它也正在COMPOSE试验中进行评估，这是一项针对高分化、侵袭性2级或3级、生长抑素受体（SSTR）阳性GEP-NET肿瘤患者的3期研究。

关于ITM Isotope Technologies Munich SE
ITM是一家领先的放射性药物生物技术公司，致力于为难以治疗的肿瘤提供新一代放射性药物治疗和诊断方法。我们旨在通过在医学放射性同位素的开发、生产和全球供应方面的卓越表现，满足癌症患者、临床医生和我们合作伙伴的需求。以改善患者受益为我们所有工作的驱动原则，ITM推进广泛的精准肿瘤学产品线，包括多项3期研究，将公司的高质量放射性同位素与一系列靶向分子相结合。通过利用我们二十年的开创性放射性药物专业知识、核心行业地位和成熟的全球网络，ITM努力为患者提供更有效的靶向治疗，以改善临床结果和生活质量。

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