smartbax 向 Aicuris 授權針對革蘭氏陰性菌感染的領先抗菌化合物

(SeaPRwire) –   德國慕尼黑，2026年1月20日 – smartbax是一家研發新一代抗多藥耐藥性細菌抗生素的生物科技公司，今日宣布從Aicuris Anti-infective Cures AG的抗菌產品組合中獲得一類新化合物的授權，以拓展其專有的小分子抗生素研發管線。該小分子通過阻斷脂多糖（LPS）生物合成途徑中的一個步驟，破壞細菌細胞壁合成。LPS是革蘭氏陰性菌外膜的一個關鍵結構成分，而其作用靶點尚未被任何已批准的抗生素所利用。

這項授權協議顯著拓展了smartbax具有新型作用機制的抗菌化合物管線。新項目滿足了對有效治療由多藥耐藥性革蘭氏陰性病原菌引起的危及生命感染的迫切未滿足醫學需求。革蘭氏陰性菌是複雜尿路感染、血流感染和其他嚴重感染性疾病的主要病因。它們對一線甚至通常是最後一線抗生素的耐藥性日益頻繁地顯現，這限制了治療選擇，並導致如敗血症等危及生命的狀況。¹

這類化合物最初是通過Aicuris與多特蒙德的馬克斯·普朗克分子生理學研究所合作進行的篩選項目發現的。這種抗菌領先化合物已在體內證明了概念驗證，並對多藥耐藥性革蘭氏陰性菌株具有有效性，包括世界衛生組織的優先病原菌，如大腸桿菌、肺炎克雷伯菌和廣泛的腸桿菌科，具有出色的治療窗。該分子在納摩爾濃度下抑制其靶點，並有數據支持其口服生物利用度的潛力。

smartbax目前正在優化具有改善物理化學性質的領先系列，並計劃推進該項目，目標是在未來兩年內進入正式的臨床前研究。

smartbax首席執行官Robert Macsics博士評論道：“通過從Aicuris獲得這類化合物系列的授權，我們正在為我們的研發管線增加一項先進資產，並有一條清晰的臨床前開發道路。革蘭氏陰性菌感染是現代醫學中最難治療的疾病之一，我們相信，針對LPS生物合成中的這一特定步驟，有可能為重症患者提供一個有意義的新選擇。與此同時，我們繼續推進我們專有的小分子激活細菌水解酶平台，針對革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌。通過這兩種互補方法，我們正在建立一個專注的研發管線，旨在幫助患有最嚴重細菌感染的患者。”

關於smartbax

smartbax正在研發新一代抗生素，以應對多藥耐藥性細菌日益增加的傳播。其專家團隊正在推進一系列小分子的研發，這些小分子針對新的細菌靶點，並具有創新的作用方式以防止耐藥性。其領先項目是一種新的革蘭氏陰性菌脂多糖合成抑製劑。此外，該公司專門從事對引發細菌自我消化的酶促途徑的定製激活，因為這種方法在難治療的生物膜背景下特別有前景。兩種激活劑正在研發中，分別針對革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌。

鑒於防止明日的耐藥性危機意味著今日就要採取行動，smartbax於2021年作為慕尼黑工業大學（TUM）的衍生公司成立，旨在使創新研究應用於創造對全球患者具有真正價值的新型抗生素。smartbax得到了強大的投資者聯盟的支持，包括Anobis Asset、拜仁資本、勃林格殷格翰風險基金（BIVF）、HTGF – 高科技創業基金以及UnternehmerTUM創新者基金。

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Regina Lutz博士、Katja Arnold
MC Services AG

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1世界衛生組織（2025年）。《2025年全球抗生素耐藥性監測報告：世界衛生組織全球抗菌藥物耐藥性和使用監測系統（GLASS）：摘要》。世界衛生組織。