首款治療睡眠呼吸中止症的藥物問世 “`

(SeaPRwire) –   減重藥物Zepbound（替爾擇帕肽）現在又多了一個重大的益處：12月20日，它獲得美國食品藥品監督管理局 (FDA) 批准，用於治療阻塞性睡眠呼吸中止症。

在禮來公司（Lilly），該藥物的製造商，於四月提交給FDA的文件中，科學家報告稱，該藥物幫助超重或肥胖且患有睡眠呼吸中止症的患者將呼吸受限的標準指標降低了63%，與服用安慰劑的患者相比，平均每晚減少了30次睡眠中斷事件。這項為期一年的研究包括兩項分析；一項涉及僅服用Zepbound並與安慰劑組進行比較的人群，另一項則讓患者服用Zepbound並搭配正壓呼吸器 (PAP) 裝置（目前是阻塞性睡眠呼吸中止症的標準治療方法之一）。該組與服用安慰劑並使用PAP的組進行比較。

「這是第一種可以這樣治療阻塞性睡眠呼吸中止症的藥物療法，」禮來公司首席科學官Dan Skovronsky說。

這個新的適應症適用於超重或肥胖且患有特定類型睡眠呼吸中止症（稱為阻塞性睡眠呼吸中止症）的人群，這是一種咽喉肌肉鬆弛並阻塞氣道的生理狀況。（另一種類型，稱為中樞性睡眠呼吸中止症，發生在腦部沒有向呼吸系統發送正確的信號來調節呼吸時。）過多的脂肪組織會導致氣道塌陷，因此，通過幫助人們減重，Zepbound 減少了人們呼吸受阻的次數。「我們推測，現在已經證明，當你使用替爾擇帕肽治療時，你會減少一些脂肪，氣道就可以保持暢通，」Skovronsky 說。

在為該藥物批准提供信息的研究所，使用Zepbound和PAP的人群報告的呼吸中斷次數總體上少於僅使用Zepbound的人群——但Skovronsky 指出，這兩項分析涉及不同人群，使用PAP的人群的睡眠呼吸中止症可能比不需要PAP的人群更嚴重。

許多已經服用Zepbound的肥胖和睡眠呼吸中止症患者可能已經從呼吸受限事件減少中受益，但來自FDA的正式適應症應有助於更多醫生和患者更有效地治療這兩種疾病，Skovronsky說。禮來公司進行的其他研究表明，該藥物還可以減緩心力衰竭和腎臟疾病的進展。

「阻塞性睡眠呼吸中止症仍然診斷不足，」Skovronsky說。「但這是一種本身就帶有心血管風險的疾病，肥胖也是如此，因此治療這兩種疾病都很好。」