RemeGen將在美國風濕病學會年會上以Late-Breaking Abstract口頭報告形式發表關於風濕性關節炎患者的Telitacicept第III期臨床試驗結果

(SeaPRwire) –   英國,中國,2023年11月15日 —  (「RemeGen」或「本公司」)(HKG: 9995, SHA: 688331),是一家商業階段生物技術公司,獲邀在美國風濕病學會(RA)的晚期抽象口頭發表環節,發表關於風濕性關節炎患者的電訊治療III期臨床試驗結果。根據摘要,這項III期、隨機、雙盲研究評估了160毫克電訊治療組與安慰劑組在對甲氧單胺(MTX)治療無效的風濕性關節炎患者中的有效性和安全性。該研究滿足所有其主要終點,並顯示電訊治療組與對照組的可比安全性狀況。有興趣的人士歡迎參加Remegen於2023年11月15日上午7點30分至9點(PST)在加州聖地亞哥會議中心舉行的發表環節。

獲邀在ACR Convergence 2023上發表,緊隨RemeGen公司研發的創新藥物電訊治療(RC18)在治療中國風濕性關節炎患者的III期臨床研究中獲得積極結果。電訊治療是RemeGen公司獨立研發的一種新型融合蛋白藥物,通過同時抑制兩種細胞因子BLyS和APRIL的過度表達,防止B細胞異常分化,從而治療由B細胞介導的各種免疫學疾病。

關於RemeGen有限公司

RemeGen(9995.HK,SHA:688331)成立於2008年,是一家致力於在自身免疫病、腫瘤學和眼科疾病等重要治療領域發現、開發和商業化創新差異性生物藥物的中國領先生物技術公司。RemeGen在中國和美國設有研發實驗室和辦事處。欲知更多詳情,請訪問:

關於電訊治療(RC18)

電訊治療(RC18,商標名稱:泰愛®)是RemeGen自主研發的一種新型融合蛋白用於自身免疫疾病治療。它由人類膜結合型激活素和細胞環蛋白異構酶結合蛋白相互作用配體(TACI)受體的胞外結構域和人類免疫球蛋白G(IgG)的片段結晶化(Fc)域組成。電訊治療可同時靶向B細胞生長因子(BLyS)和增殖誘導配體(APRIL)兩種細胞信號分子,從而有效降低幾種自身免疫疾病中涉及的B細胞介導的自身免疫反應。它於2021年3月獲得中國國家藥監局的系統性紅斑狼瘡(SLE)治療的有條件上市批准。

前瞻性陳述

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