I-Mab宣佈Givastomig在ESMO 2023期間的第1期數據

羅克維爾 和 上海, 2023年10月16日 — I-Mab (Nasdaq: IMAB) (「該公司」),一家全球生物技術公司,專注於通過發現、開發和商業化新型免疫治療和生物製劑,為全球患者提供高度不同化的藥物,今天宣佈其在進階實體瘤中的givastomig(也稱為TJ-CD4B/ABL111)的I期研究最新臨床結果將在即將舉行的歐洲醫學腫瘤學會(ESMO)大會2023年以海報形式報告,時間為10月23日上午12:00歐洲中部時間。

報告詳情:

該摘要目前已上載於ESMO網站。請訪問以下連結閱讀完整摘要。

關於Givastomig

Givastomig,也稱為TJ-CD4B/ABL111,是一種雙特異性抗體,旨在對Claudin 18.2 (CLDN 18.2)進行結合以引導腫瘤,並對4-1BB進行條件性T細胞活化。它可以結合表達各種CLDN18.2水平的腫瘤細胞,如胃癌和胰腺癌細胞,並在腫瘤部位通過4-1BB臂對腫瘤內T細胞進行條件性激活。Givastomig似乎可以有效維持強大的腫瘤結合能力和抗腫瘤活性,這歸因於CLDN18.2抗體和4-1BB抗體的協同效應,同時避免或最小化4-1BB抗體類藥物常見的肝毒性和系統性免疫毒性。Givastomig目前在美國和中國的I期臨床研究中進行研究,由I-Mab與韓國臨床階段生物技術公司ABL Bio合作開發。2022年3月,美國食品藥品監督管理局(FDA)為Givastomig治療胃癌(包括食道胃接合部癌)授予孤兒藥資格。

關於I-Mab

I-Mab(納斯達克股票代號:IMAB)是一家全球生物技術公司,專注於通過發現、開發和商業化新型免疫治療和生物製劑,為全球患者提供高度不同化的藥物。I-Mab的創新管線由內部研發的「快速證實概念」和「快速上市」開發策略驅動,並通過全球合作夥伴關係。欲了解更多信息,請訪問https://www.i-mabbiopharma.com並在LinkedIn、Twitter和微信上關注我們。

I-Mab前瞻性聲明

本新聞稿包含I-Mab的前瞻性聲明,包括關於givastomig臨床研究數據、臨床數據可能對患者的影響、以及I-Mab對givastomig的開發、監管里程碑和商業化的預期。實際結果可能與前瞻性聲明有重大差異,原因包括但不限於I-Mab能否展示其藥物的安全性和有效性;藥物候選人的臨床結果,可能不支持進一步開發或NDA/BLA批准;相關監管機構就I-Mab藥物候選人的監管批准作出決定的內容和時間;I-Mab藥物候選人一旦批准後能否在商業上成功;I-Mab能否獲得和維護其技術和藥物的知識產權保護;I-Mab依賴第三方進行藥物開發、製造和其他服務;I-Mab有限的營運歷史;以及I-Mab獲取額外資金以完成藥物候選人開發和商業化的能力等各種重要因素。所有前瞻性聲明均基於I-Mab目前可得的信息作出,除非法律另有規定,I-Mab概不承擔公開更新或修訂任何前瞻性聲明的責任。

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