ITM簽署授權協議,全球獨家授權臨床開發和商業化葉酸基輔助放射診斷

  • ITM取得首創類葉酸前體的臨床開發和商業化全球獨家授權,以推進其葉酸受體標靶管道候選物的臨床和商業開發
  • 授權協議擴大適應症範圍,包括所有表達葉酸受體的惡性腫瘤

(SeaPRwire) –   2023年12月14日 德國加興/慕尼黑 – 作為一家領先的放射性藥物生物技術公司,今天宣佈與,一家領先的科學技術公司簽署了全球獨家授權協議,以獲得將葉酸衍生物標記為放射性同位素用於治療和診斷表達葉酸受體的惡性腫瘤的臨床開發和商業化的授權。根據協議條款,將向提供其首創類葉酸前體以進行放射性標記,ITM將利用這些物質加快其葉酸受體標靶管道候選物的臨床評估和未來商業開發。全球獨家授權範圍擴大到所有表達葉酸受體的惡性腫瘤。由提供給ITM的專利葉酸前體最初是由科學家在和瑞士領先的自然和工程科學研究所開發的。協議財務條款未予披露。

ITM目前正在開發ITM-52,一種放射性藥物候選物,由葉酸受體α(FRα)標靶配體耦合到醫學放射性同位素,公司計劃將其推進到I期臨床試驗。ITM的治療診斷配對ITM-55D/ITM-52旨在解決目前在篩查和治療範式中的限制。

葉酸受體是經過行業驗證的標靶,正在用於癌症診斷和治療範式,尤其適用於治療困難的固態腫瘤,包括卵巢癌等指示症。

“行使並擴展我們與的授權協議將大大支持我們快速推進我們的葉酸受體標靶候選物進入I期臨床評估,”ITM首席執行官Steffen Schuster表示。“在我們繼續努力滿足生活在各種生命威脅性癌症中的患者需求的同時,該協議和合作將對我們擴大可解決的指示症範圍非常重要。”

“長期以來,人們都知道葉酸受體是一個有趣的腫瘤標靶,但是葉酸放射性共價物在影像學和癌症治療中的潛力尚未在臨床上得到充分利用。作為瑞士保羅舒爾研究所的科學家,我們歡迎葉酸放射性共價物的臨床開發,這對提供尤其是預後很差的卵巢癌患者福祉具有重要意義。”PSI研究小組負責人Cristina Müller博士補充道。

關於葉酸和基於葉酸的放射性治療診斷

葉酸是一種B型維生素,對細胞功能如DNA合成和細胞代謝與修復至關重要。1癌細胞可以利用葉酸代謝過程,這被廣泛認為是癌症的關鍵指標。2當與藥物結合時,葉酸衍生物保留其受體結合性質,因此已被證明是抗癌劑的有希望候選物。尤其是葉酸受體α(FRα)是放射性治療(RPT)應用於固態腫瘤的吸引人的診斷和治療標靶。雖然在正常組織中表現很低,但在多種固態腫瘤類型中表達量很高,3包括卵巢癌、肺癌、腎癌和乳腺癌。對於診斷應用,較短半衰期的醫學放射性同位素與葉酸受體標靶分子結合。對於針對性治療,葉酸衍生物與長半衰期的醫學放射性同位素結合。放射性藥物通過注射進入體內後,與腫瘤組織表面受體結合。

關於放射性治療

放射性治療(RPT)是一類新型的靶向癌症治療方法,旨在將輻射直接送達腫瘤,同時減少對正常組織的輻射暴露。靶向放射性藥物通過將治療性放射性同位素與可以精確識別腫瘤細胞並與腫瘤特異性特徵如腫瘤細胞表面受體結合的標靶分子(如肽、抗體或小分子)結合製備。因此,放射性同位素會聚集在腫瘤部位並衰變,釋放少量離子輻射,目的是破壞腫瘤組織。精確定位可以實現對腫瘤的針對性治療,同時對周圍正常組織影響可能最小。

關於ITM同位素技術慕尼黑股份公司

ITM作為一家領先的放射性藥物生物技術公司,致力於提供一代新型的放射分子精準治療和診斷(“治療診斷”)用於難治性腫瘤。我們的目標是通過開發、生產和全球供應的卓越,滿足癌症患者、臨床醫生和合作夥伴的需求。以改善患者福祉為驅動原則,ITM推進廣泛的精準腫瘤管道,包括兩項III期臨床研究,將公司的高品質放射性同位素與各種標靶分子結合。通過利用近二十年的放射性藥物領先專業知識,行業核心地位和建立的全球網絡,ITM致力於為患者提供更有效的靶向治療,以改善臨床結果和生活質量。

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1 Zarou MM, Vazquez A, Helgason GV. Folate metabolism: a re-emerging therapeutic target in haematological cancers. Leukemia. 2021;35(6):1539-1551. doi:10.1038/s41375-021-01189-2

2 Shuvalov O, Petukhov A, Daks A, Fedorova O, Vasileva E, Barlev NA. One-carbon metabolism and nucleotide biosynthesis as attractive targets for anticancer therapy. Oncotarget. 2017;8(14):23955-23977. doi:10.18632/oncotarget.15053

3 Scaranti M, Cojocaru E, Banerjee S, Banerji U. Exploiting the folate receptor α in oncology. Nat Rev Clin Oncol. 2020;17(6):349-359. doi:10.1038/s41571-020-0339-5

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